[2-(哌啶-1-羰基)苯基]-哌啶-1-基甲酮 | 38256-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(哌啶-1-羰基)苯基]-哌啶-1-基甲酮
• 英文名称: 1,1'-phthaloyl-bis-piperidine
• 英文别名: 1,1'-phthaloyl-di-piperidine；1,1'-Phthaloyl-di-piperidin；Phthalsaeure-dipiperidid；Phthaloyl-dipiperidid；Phthaloyldipiperidid；Piperidine, 1,1'-(1,2-phenylenedicarbonyl)bis-；[2-(piperidine-1-carbonyl)phenyl]-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 38256-33-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: RNCBBFHBUCKNNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 [2-(哌啶-1-羰基)苯基]-哌啶-1-基甲酮 、 溴 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Piutti, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1885, vol. 227, p. 206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 [2-(哌啶-1-羰基)苯基]-哌啶-1-基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Piutti, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1885, vol. 227, p. 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The aminocarbonylation of 1,2-diiodoarenes with primary and secondary amines catalyzed by palladium complexes with imidazole ligands
  作者：Przemysław Wójcik、Anna M. Trzeciak

  DOI：10.1016/j.apcata.2018.04.043

  日期：2018.6

  The efficient carbonylative cyclization of 1,2-diiodobenzene with different primary and secondary amines was performed using a palladium complex with an imidazole ligand, PdCl2(BIM)2, as a catalyst. In reactions performed at 1 atm of CO with primary amines, phthalimides were obtained as the only products with yields of up to 100% in 4 h. An even shorter time, 1 h, was sufficient to obtain the same

  使用具有咪唑配体PdCl 2（BIM）2的钯配合物作为催化剂，用不同的伯胺和仲胺对1,2-二碘苯进行有效的羰基环化反应。在1大气压的CO与伯胺进行的反应中，邻苯二甲酰亚胺是唯一的产物，在4小时内收率高达100％。甚至更短的1小时时间也足以获得使用2-碘代苯甲酸甲酯代替1,2-二碘代苯作为底物的相同产品。在与仲胺的类似反应中，1,2-二碘苯被转化为三种产物，其形成量取决于反应条件。Pd NP和可溶性钯中间体的存在表明它们参与了催化反应。
• v. Braun; Kaiser, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1305
  作者：v. Braun、Kaiser

  DOI：——

  日期：——

表征谱图