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[2-(戊基氧基)乙基]苯 | 93804-60-5

中文名称
[2-(戊基氧基)乙基]苯
中文别名
——
英文名称
pentyl phenetyl ether
英文别名
(2-(pentyloxy)ethyl)benzene;2-pentoxyethylbenzene
[2-(戊基氧基)乙基]苯化学式
CAS
93804-60-5
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
HNIRLTDJIGVHOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在温和的反应条件下使用三氟甲磺酸酐或三氟甲磺酸酯合成醚
    摘要:
    醇镁与三氟甲磺酸酐或三氟甲磺酸盐的反应在温和的反应条件下以中等至良好的产率得到相应的对称或不对称醚。讨论了反应的范围和局限性。关键词:醚类,三氟甲磺酸酐,三氟甲磺酸盐,醇镁。
    DOI:
    10.1139/v99-018
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文献信息

  • [EN] CYCLOHEXAPEPTIDES HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY<br/>[FR] CYCLOHEXAPEPTIDES AYANT UNE ACTIVITE ANTIMICROBIENNE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1998023637A1
    公开(公告)日:1998-06-04
    (EN) This invention relates to new polypeptide compounds represented by general formula (I), wherein R1 and R2 are as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially antifungal activities), inhibitory activity on $g(b)-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious disease including $i(Pneumocystis carinii) infection (e.g. $i(Pneumocystis carinii) pneumonia in a human being or an animal.(FR) Cette invention concerne de nouveaux composés de polypeptides qui correspondent à la formule générale (I) où R1 et R2 sont tels que définis dans la description. Cette invention concerne également les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutiques, lesquels possèdent des activités antimicrobiennes et notamment antifongiques, ainsi qu'une activité inhibitrice de $g(b)-1,3-glucan synthase. Cette invention concerne en outre des procédés de préparation de ces composés, ainsi qu'une composition pharmaceutique les contenant. Cette invention concerne enfin un procédé de traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies infectieuses chez l'homme ou les animaux, y compris d'infections de type $i(Pneumocystis carinii) telles que la pneumonie $i(Pneumocystis carinii).
    该发明涉及一种新的多肽化合物,其通式表示为(I),其中R1和R2如描述中所定义,以及其在药学上可接受的盐,具有抗微生物活性(特别是抗真菌活性),对$g(b)-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性,以及制备该化合物的方法,包括制备含有该化合物的制药组合物,以及用于预防和/或治疗包括$ i(Pneumocystis carinii)感染(例如人或动物的$ i(Pneumocystis carinii)肺炎)的传染病的方法。
  • CYCLOHEXAPEPTIDES HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY
    申请人:——
    公开号:US20020193560A1
    公开(公告)日:2002-12-19
    This invention relates to new polypeptide compounds represented by general formula (I), wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially antifungal activities), inhibitory activity on &bgr; -1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious disease including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia in a human being or an animal.
    本发明涉及由普通公式(I)表示的新肽类化合物,其中R1和R2如说明书中所定义,以及其药学上可接受的盐,具有抗微生物活性(特别是抗真菌活性),对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性,制备方法,包括它们的制药组合物,以及用于预防和/或治疗包括卡氏肺孢子虫感染(例如人或动物的卡氏肺孢子虫肺炎)的传染病的方法。
  • A hemilabile NHC‐gold complex and its application to the redox neutral 1,2‐oxyarylation of feedstock alkenes
    作者:Samuel C. Scott、Jamie A. Cadge、Grace Boden、John Bower、Christopher A. Russell
    DOI:10.1002/anie.202301526
    日期:——
    A hemi-labile (C^N) N-heterocyclic carbene ligand mediates oxidative addition of aryl iodides to a AuI center. The oxidative addition process has been studied and analyzed computationally. This process allows the first examples of “exogenous oxidant-free” AuI/AuIII catalyzed 1,2-oxyarylations of ethylene and propylene.
    半不稳定 (C^N) N-杂环卡宾配体介导芳基碘化物与 Au I中心的氧化加成。对氧化加成过程进行了研究和计算分析。该过程实现了“无外源氧化剂”Au I /Au III催化乙烯和丙烯 1,2-氧基芳基化的第一个例子。
  • 10-Isopropyl-2,7-dimethyl-1-oxaspiro(4.5)deca-3,6-diene, its use in perfumes and aromas
    申请人:NAARDEN INTERNATIONAL N.V.
    公开号:EP0094722A1
    公开(公告)日:1983-11-23
    Perfume and flavouring compositions, perfumed articles and materials respectively flavoured foods and allied products containing 10-isopropyl-2.7-dimethyl-oxaspiro[4.5]-deca-3.6-diene having formula as essential compound for imparting thereto an olfactive note of the cassis type as well as this compound per se.
    分别含有 10-异丙基-2.7-二甲基-氧杂螺[4.5]-癸-3.6-二烯的香水和香料组合物、香料制品和材料、调味食品和相关产品,其式为 的基本化合物,以赋予其黑醋栗香味以及该化合物本身。
  • Oxidative 1,2-Difunctionalization of Ethylene via Gold-Catalyzed Oxyarylation
    作者:Matthew J. Harper、Edward J. Emmett、John F. Bower、Christopher A. Russell
    DOI:10.1021/jacs.7b06668
    日期:2017.9.13
    Under the conditions of oxidative gold catalysis, exposure of ethylene to aryl silanes and alcohols generates products of 1,2-oxyarylation. This provides a rare example of a process that allows catalytic differential 1,2-difunctionalization of this feedstock chemical.
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