摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzo[1,3,2]dioxaphosphole | 274-15-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzo[1,3,2]dioxaphosphole
英文别名
1,3,2-Benzodioxaphosphole
benzo[1,3,2]dioxaphosphole化学式
CAS
274-15-7
化学式
C6H5O2P
mdl
——
分子量
140.078
InChiKey
NRGDZHVNEWCYNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NEW ORTHO-FUNCTIONALIZED P-CHIRAL ARYLPHOSPHINES AND DERIVATIVES: THEIR PREPARATION AND USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS
    申请人:Stephan Michel
    公开号:US20100099875A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The invention relates to novel organo phosphorus P-chiral optically active compounds of formula (I) having a hydroxyl, mercapto, amino, carboxyl, sulfonyl group on aryl near a phosphorus atom, to the preparation and the use thereof in then asymmetrical catalysis of unsaturated compounds. Novel acylphosphine optically pure ligands embodied in the form of transition metal complexes exhibit an increased activity and enantloselectivity, in particular in asymmetrical hydrogenation, in comparison with the same type Uganda such as DiPAMP.
    该发明涉及具有化学式(I)的新型有机P-手性光学活性化合物,其在含原子附近的芳基上具有羟基、巯基、基、羧基、磺酰基基团,以及其在不对称催化不饱和化合物中的制备和使用。新型酰基膦光学纯配体以过渡属配合物的形式体现,与同类型的乌干达化合物(如DiPAMP)相比,在不对称氢化等反应中表现出增强的活性和对映选择性。
  • [EN] NEW PHOSPHORAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PHOSPHORAMIDE
    申请人:URIACH Y COMPANIA S A J
    公开号:WO2004058778A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    New phosphoramide derivatives of formula (I) and the salts and solvates thereof, wherein the meanings of the various substituents are as disclosed in the description. Said compounds are useful as antiinflammatory and analgesic agents.
    公式(I)的新酰胺衍生物及其盐和溶剂合物,其中各种取代基的含义如描述中所披露。所述化合物可用作抗炎和镇痛剂。
  • New phosphoramide derivatives
    申请人:Almansa Rosales Carmen
    公开号:US20060111326A1
    公开(公告)日:2006-05-25
    New phosphoramide derivatives of formula (I) and the salts and solvates thereof, wherein the meanings of the various substituents are as disclosed in the description. Said compounds are useful as antiinflammatory and analgesic agents.
    新的酰胺衍生物公式(I)及其盐和溶剂化物,其中各种取代基的含义如说明中所述。这些化合物可用作抗炎和镇痛剂。
  • Acylphosphinoxidverbindungen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0007508A2
    公开(公告)日:1980-02-06
    Die Erfindung betrifft Acylphosphinoxid- Verbindungen R der allgemeinen Formel wobei R1 für einen Alkylrest, einen Cyclohexyl-, Cyclopentyl-. Aryl-. halogen-, alkyl- oder alkoxyl-substituierten Aryl-. einen S- oder N-haltigen fünf- oder sechsgliedrigen heterocyclischen Rest steht; R2 Die Bedeutung von R' hat, wobei R' und R2 untereinander gleich oder verschieden sein können, oder für einen Alkoxyrest, für einen Aryloxy- oder einen Arylalkoxyrest steht, oder R1 und R2 miteinander zu einem Ring yerbunden sind. für einen Alkylrest, einen cycloaliphatischen Best. einen Alkyl-, Alkoxy- oder Thioalkoxy-substituierten Phenyl-oder Naphthylrest, einen S- oder N-haltigen fünf- oder sechsgliedrigen heterocyclischen Rest steht, wobei die Reste R3 gegebenenfalls weitere funktionelle Gruppen tragen, oder für die Gruppierung steht, worin R' und R2 die oben angegebene Bedeutung haben und X für einen Phenylrest oder einen aliphati- schen oder cycloaliphatischen zweiwertigen Rest steht: und wobei gegebenenfalls mindestens einer der Reste R1 bis R3 olefinisch ungesättigt ist, ein Verfahren zur Herstellung dieser Acylphosphinoxidverbindungen aus Säurehalogeniden der allgemeinen Formel worin X für Chlor oder Brom steht und einem Phosphin der allgemeinen Formel sowie die Verwendung dieser Acyiphosphinoxide als Photoinitiatoren in photopolymerisierbaren Massen.
    本发明涉及通式如下的酰基氧化膦化合物 R 其中 R1 代表烷基、环己基、环戊基、卤素基、烷基或烷氧基取代的芳基、含 S 或 N 的 6-烷基或 5-烷基芳基。芳基、卤素基、烷基或烷氧基取代的芳基、含 S 或 N 的五元或六元杂环基; R2 具有 R' 的含义,其中 R' 和 R2 可以相同或不同,或代表烷氧基基、芳氧基基或芳烷氧基基,或 R1 和 R2 通过键合形成环。 代表烷基、环烃基、烷基、烷氧基或环烃基、芳烷基、芳烷基或芳烷氧基基。烷基、烷氧基或代烷氧基取代的苯基或基、含 S 或 N 的五元或六元杂环基,其中基 R3 可选择带有更多官能团,或代表以下基团 其中 R' 和 R2 如上定义,X 为苯基或脂族或环脂族二价基:其中 R1 至 R3 基中至少有一个可选地为烯烃不饱和基。 其中 X 是和通式的膦 以及这些酰基氧化膦作为光引发剂在可光聚合组合物中的用途。
  • 1,3,2-Oxazaphospholidine stabilizers
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0473543A2
    公开(公告)日:1992-03-04
    Compounds of formulae I, V and VII wherein n, R₁-R₄, T, m, R₉-R₁₂, Y, R₁₆ -R₁₈ and B are as defined in claims 1, 8 and 12, are useful stabilizers for substrates subject to the deleterious effects of oxygen, heat and/or actinic radiation.
    式 I、V 和 VII 的化合物 其中 n、R₁-R₄、T、m、R₉-R₁₂、Y、R₁₆-R₁₈ 和 B 如权利要求 1、8 和 12 所定义。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-2,2'',3,3''-四氢-6,6''-二-9-菲基-1,1''-螺双[1H-茚]-7,7''-二醇 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (6,6)-苯基-C61己酸甲酯 (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2′′-甲基氨基-1,1′′-联苯-2-基)甲烷磺酰基铝(II)二聚体 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环