1-Hydroxy-4-methyl-6-(naphth-1-yl-ethyl)-2(1H)-pyridon | 79438-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Hydroxy-4-methyl-6-(naphth-1-yl-ethyl)-2(1H)-pyridon
• 英文别名: 1-hydroxy-4-methyl-6-[2-(1-naphthyl)-ethyl]-2-pyridone；1-Hydroxy-4-methyl-6-(2-naphthalen-1-ylethyl)pyridin-2-one
• CAS: 79438-26-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: VDWVGEMISLFZNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-Methyl-2-pyron-6-yl-methyl)-triphenyl-phosphoniumchlorid 在 Pd-BaSO₄ 2-氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1-Hydroxy-4-methyl-6-(naphth-1-yl-ethyl)-2(1H)-pyridon
  参考文献：
  名称：

  Lohaus; Dittmar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 8 a, p. 1311 - 1316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of 1-hydroxy-pyridones
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US03972888A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  Method for making 6-substituted-1-hydroxy-2-pyridones, which may also be substituted in one or more of the 3-, 4-, and 5-positions, by reaction of the corresponding 2-pyrone with hydroxylamine or its salts in the presence of imidazole or a 2-aminopyridine which may be mono- or di-methyl substituted.

  制备6-取代-1-羟基-2-吡啶酮的方法，该方法还可通过将相应的2-吡喁酮与羟胺或其盐在咪唑或可能是单甲基或双甲基取代的2-氨基吡啶存在下反应而在3-、4-和5-位置中一个或多个位置上取代。
• US3972888A
  申请人：——

  公开号：US3972888A

  公开（公告）日：1976-08-03
• Lohaus; Dittmar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 8 a, p. 1311 - 1316
  作者：Lohaus、Dittmar

  DOI：——

  日期：——