p-Methylsulfinylbenzyl-triphenylphosphoniumchlorid | 58477-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Methylsulfinylbenzyl-triphenylphosphoniumchlorid
• 英文别名: {[4-(Methanesulfinyl)phenyl]methyl}(triphenyl)phosphanium chloride；(4-methylsulfinylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 58477-23-9
• 化学式: C₂₆H₂₄OPS*Cl
• 分子量: 450.969
• InChiKey: VQWZVDRSPNBQTG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylsulfinylbenzyl chloride 、 p-Methylsulfinylbenzyl-triphenylphosphoniumchlorid 生成 p-methylthiobenzyltriphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing indene acetic acids

  摘要：

  通过将氟苯与酸卤反应，形成茚酮，将茚酮与甲硫基（或甲基亚砜基）苯甲烷化合物反应，形成5-氟-2-甲基-1-（对甲硫基苯甲基）或（对甲基亚砜基苯甲基）-茚烯，然后将所述茚烯与乙酰乙酸反应，制备5-氟-2-甲基-1-（对甲硫基苯甲基亚甲基）-茚烯-3-乙酸。本发明涉及制备5-氟-2-甲基-1-（对甲硫基苯甲基亚甲基）-茚烯-3-乙酸的新工艺，其中间体和所述中间体的工艺。

  公开号：

  US03970693A1

文献信息

• Indenylidene-3-acetic acid process for preparing indene acetic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03944600A1

  公开（公告）日：1976-03-16

  Process for preparing 5-fluoro-2-methyl-1-(p-methylsulfinylbenzylidene)-indene-3-acetic acid by reacting fluorobenzene with an acid halide, to form an indanone, reaction of the indanone with a methylthio (or methylsulfinyl)benzyl compound to form 5-fluoro-2-methyl-1-(p-methylthiobenzyl) or (p-methylsulfinylbenzyl)-indene and reacting said indene with a glyoxylic acid. The invention also relates to intermediates thereof and processes for said intermediates.

  通过将氟苯与酸卤反应形成茚酮，然后将茚酮与甲硫基（或甲基亚砜基）苄基化合物反应，形成5-氟-2-甲基-1-（对甲基硫基苄基）或（对甲基亚砜基苄基）-茚烯，最后将所述茚烯与乙醛酸反应，制备5-氟-2-甲基-1-（对甲基亚砜基苄基）茚烯-3-乙酸。本发明还涉及其中间体及其制备方法。
• US3944600A
  申请人：——

  公开号：US3944600A

  公开（公告）日：1976-03-16
• US3970693A
  申请人：——

  公开号：US3970693A

  公开（公告）日：1976-07-20