1-(3,3-Diphenylpropyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-piperazin | 58078-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,3-Diphenylpropyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-piperazin
• 英文别名: 1-(3,3-diphenyl-propyl)-4-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-piperazine；1-(3,3-Diphenylpropyl)-4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]piperazine
• CAS: 58078-69-6
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₃
• 分子量: 460.616
• InChiKey: UOXUUBHCBNTLTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3,3-diphenyl-1-propyl)piperazine 、 3,4,5-三甲氧基苄氯 、 三乙胺 、 potassium carbonate 在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 3.8 g (82.5% yield) of oily 1-(3,3-diphenylpropyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine的产率得到1-(3,3-Diphenylpropyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-piperazin
  参考文献：
  名称：

  N-(3,3-diphenylpropyl)-n'-aralkyl-substituted piperazines

  摘要：

  合成了N-(3,3-二苯基丙基)-N'-芳基取代哌嗪，其中N'-苯环中的氢被--(OCH.sub.3).sub.n（其中n表示0-3的整数）取代。这些化合物是文献中没有发现的新化合物，与具有类似作用的传统哌嗪化合物相比，其冠状动脉血流增加作用在较低剂量下显著增强。

  公开号：

  US03957790A1

文献信息

• US3957790A
  申请人：——

  公开号：US3957790A

  公开（公告）日：1976-05-18
• N-(3,3-diphenylpropyl)-n'-aralkyl-substituted piperazines
  申请人：Tokyo Tanabe Company, Ltd.

  公开号：US03957790A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  N-(3,3-Diphenylpropyl)-N'-aralkyl-substituted piperazines which have a structure in which a hydrogen in the N'-benzene ring has been substituted for by --(OCH.sub.3).sub.n (in which n represents an integer from 0 - 3) were synthesized. These compounds are novel compounds that are not found in literature, and have a coronary blood flow increasing action in considerably lower amounts than do conventional piperazine compounds having similar effects.

  合成了N-(3,3-二苯基丙基)-N'-芳基取代哌嗪，其中N'-苯环中的氢被--(OCH.sub.3).sub.n（其中n表示0-3的整数）取代。这些化合物是文献中没有发现的新化合物，与具有类似作用的传统哌嗪化合物相比，其冠状动脉血流增加作用在较低剂量下显著增强。