2-(2-isopropylimidazol-1-yl)ethylamine | 45893-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-isopropylimidazol-1-yl)ethylamine
• 英文别名: 1-(2-aminoethyl)-2-isopropylimidazole；2-[2-(propan-2-yl)-1H-imidazol-1-yl]ethan-1-amine；2-(2-propan-2-ylimidazol-1-yl)ethanamine
• CAS: 45893-29-6
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• mdl: MFCD11149347
• 分子量: 153.227
• InChiKey: IEOTWFHRFWAMJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基咪唑 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(2-isopropylimidazol-1-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  EP2940003

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kumar Naresh

  公开号：US20100222393A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Compounds of Formula (I), wherein represents a single bond when G is —OH and double bond when G is —O; R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl or heteroarylalkyl; R 3 is selected from the group selected from hydrogen, hydroxy, alkoxy, alkenyloxy or alkynyloxy; X is selected from oxygen, —NH, —NR (wherein R is alkyl, alkenyl, alkenyl, alkynyl or aryl), sulphur or no atom; Het is heterocyclyl or heteroaryl; n is an integer from 1 to 6; are muscarinic receptor antagonists, which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and 4 i gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors.

  式(I)的化合物，其中当G为—OH时表示单键，当G为—O时表示双键；R1和R2分别选自氢、烷基、烯基、炔基、芳基烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、杂环烷基烷基或杂芳基烷基；R3选自氢、羟基、烷氧基、烯氧基或炔氧基所选的群；X选自氧、—NH、—NR（其中R为烷基、烯基、炔基、芳基或烷基芳基）、硫或无原子；Het为杂环烷基或杂芳基；n为1至6的整数。这些化合物是肌肉性乙酰胆碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌肉性乙酰胆碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠系统的各种疾病，除其他用途外。
• Cinnamic Acid Amide Derivative
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150322024A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention provides a cinnamic acid amide derivative having an excellent analgesic action. The cinnamic acid amide derivative of the present invention is a compound showing excellent analgesic actions to not only a nociceptive pain model animal but also a neuropathic pain model animal, which is very useful as an agent for treating various pain diseases showing acute or chronic pains or neuropathic pains.

  本发明提供一种具有出色镇痛作用的肉桂酸酰胺衍生物。本发明的肉桂酸酰胺衍生物是一种化合物，不仅对伤害性疼痛模型动物，而且对神经病理性疼痛模型动物显示出出色的镇痛作用，非常适用于治疗各种急性或慢性疼痛或神经病理性疼痛的药剂。
• CINNAMIC ACID AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2940003A1

  公开（公告）日：2015-11-04

  The present invention provides a cinnamic acid amide derivative having an excellent analgesic action. The cinnamic acid amide derivative of the present invention is a compound showing excellent analgesic actions to not only a nociceptive pain model animal but also a neuropathic pain model animal, which is very useful as an agent for treating various pain diseases showing acute or chronic pains or neuropathic pains.

  本发明提供了一种具有优异镇痛作用的肉桂酸酰胺衍生物。本发明的肉桂酸酰胺衍生物是一种化合物，不仅对痛觉痛模型动物，而且对神经病理性痛模型动物都有很好的镇痛作用，作为治疗各种表现为急性或慢性疼痛或神经病理性疼痛的疼痛疾病的药物非常有用。
• Novel imidazole compounds, process for synthesis thereof, and method of curing epoxy resins using said compounds
  申请人：SHIKOKU CHEMICALS CORPORATION

  公开号：EP0239246B1

  公开（公告）日：1990-05-16
• US3949076A
  申请人：——

  公开号：US3949076A

  公开（公告）日：1976-04-06