β-(2,6-dichlorophenyl)-β-(pyrazolyl-1)-nitroethane | 53960-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-(2,6-dichlorophenyl)-β-(pyrazolyl-1)-nitroethane
• 英文别名: 1-[1-(2,6-Dichlorophenyl)-2-nitroethyl]pyrazole
• CAS: 53960-48-8
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 286.117
• InChiKey: WRPQPBUHXJYEPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-2,6-二氯-β-硝基苯乙烯 在 吡唑 作用下， 生成 β-(2,6-dichlorophenyl)-β-(pyrazolyl-1)-nitroethane
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Phenyl-.beta.-azolyl-nitroethanes

  摘要：

  该公式化合物为.beta.-苯基-.beta.-唑基-硝基乙烷，其化学式为：##SPC1## 其中，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自为氢、低碳基（可选择性地被氟或氯取代）、卤素、腈、硫氰酸、硝基或含有碳原子数为6的烷氧基的烷基群，而R.sup.4为含有1至4个氮原子的5元杂环结构，通过氮原子键合，并且可以选择性地被卤素、低碳基或烯基、--(CH.sub.2).sub.4 --或--CH=CH--CH=CH--取代，具有杀菌和杀菌特性。

  公开号：

  US03931220A1

文献信息

• US3931220A
  申请人：——

  公开号：US3931220A

  公开（公告）日：1976-01-06
• .beta.-Phenyl-.beta.-azolyl-nitroethanes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03931220A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  .beta.-PHENYL-.beta.-AZOLYL-NITROETHANES OF THE FORMULA ##SPC1## In which R.sup.1, r.sup.2 and R.sup.3 each individually is hydrogen, lower alkyl optionally substituted by fluorine or chlorine, halogen, nitrile, thiocyano, nitro or alkoxycarbonyl with up to 6 carbon atoms in the alkoxy radical, and R.sup.4 is a 5-membered heterocyclic structure with 1 to 4 nitrogen atoms which is bonded via nitrogen and which is optionally substituted by halogen, lower alkyl or alkenyl, --(CH.sub.2).sub.4 -- or --CH=CH--CH=CH--, which possess fungicidal and bactericidal properties.

  该公式化合物为.beta.-苯基-.beta.-唑基-硝基乙烷，其化学式为：##SPC1## 其中，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自为氢、低碳基（可选择性地被氟或氯取代）、卤素、腈、硫氰酸、硝基或含有碳原子数为6的烷氧基的烷基群，而R.sup.4为含有1至4个氮原子的5元杂环结构，通过氮原子键合，并且可以选择性地被卤素、低碳基或烯基、--(CH.sub.2).sub.4 --或--CH=CH--CH=CH--取代，具有杀菌和杀菌特性。