(1S,2R,6S,7S,8R,12R)-10-ethyl-4,4-dimethyl-1-(trifluoromethyl)-3,5-dioxa-10-azatetracyclo[5.5.2.02,6.08,12]tetradec-13-ene-9,11-dione | 123431-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,6S,7S,8R,12R)-10-ethyl-4,4-dimethyl-1-(trifluoromethyl)-3,5-dioxa-10-azatetracyclo[5.5.2.02,6.08,12]tetradec-13-ene-9,11-dione
• CAS: 123431-51-6；123537-25-7
• 化学式: C₁₆H₁₈F₃NO₄
• 分子量: 345.318
• InChiKey: QDJGHABOOKXDSH-HBXXHWGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-3-trifluoromethylcyclohexa-3,5-diene-1,2-diol 在 amberlyst-15 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (1S,2R,6S,7S,8R,12R)-10-ethyl-4,4-dimethyl-1-(trifluoromethyl)-3,5-dioxa-10-azatetracyclo[5.5.2.02,6.08,12]tetradec-13-ene-9,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Mahon, Mary F.; Molloy, Kieren; Pittol, Carlos A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1255 - 1263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diels-Alder reactions involving 1,2-isopropylidenedioxy-3-trifluoromethylcyclohexa-3,5-diene
  作者：Carlos A. Pittol、Robert J. Pryce、Stanley M. Roberts、George Ryback、Vladimir Sik、Julian O. Williams

  DOI：10.1039/p19890001160

  日期：——

  The title compound was treated with several dienophiles to give cycloadducts resulting from addition to the less hindered face of the molecule. An exceptional case was provided by N-ethylmaleimide which added in endo-fashion to both faces of the diene. 1,2-Isopropylidenedioxy-3-trifluoromethylcyclohexa-3,5-diene acted as a dienophile on addition to cyclopentadiene and underwent dimerization to give

  用几种亲二烯体处理标题化合物，得到由加成至分子较少受阻面的环加合物。特殊情况下，通过提供Ñ乙基马来其中加入内型-时尚至二烯的两个面上。1,2-异丙二烯二氧基-3-三氟甲基环己-3,5-二烯在添加到环戊二烯中后成为亲二烯体，并进行二聚反应得到稳定的[4 + 2]加合物。