(-)-(3aS,4S,7R,7aR)-8-(1-methylethylidene)octahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1-one | 1256653-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (-)-(3aS,4S,7R,7aR)-8-(1-methylethylidene)octahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1-one
• 英文别名: (1R,2R,6S,7S)-10-propan-2-ylidene-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decan-3-one
• CAS: 1256653-19-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: SANCUFMYFCMWAS-FTYOSLGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3aS,4S,7R,7aR)-8-(1-methylethylidene)octahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1-one 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到(-)-(3aS,4S,7R,7aS)-octahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Ru催化环氧化反应中氢键介导的对映选择性和区域选择性

  摘要：

  合成了一种基于三环八氢-1H-4,7-methanoisoindol-1-one 支架的手性环氧化催化剂，其中氢键位点和催化活性钌中心在空间上分开。结果表明，这种超分子催化剂中的环氧化反应以高对映选择性和区域选择性发生，因为氢键将底物暴露于具有明显构象偏好的钌卟啉络合物。3-乙烯基喹诺酮的环氧化以高达 95% 的 ee（71% 产率）进行。

  DOI：

  10.1021/ja107601k
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,7R,7aR)-8-(1-methylethylidene)-2-[(1S)-1-phenylethyl]octahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1-one 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到(-)-(3aS,4S,7R,7aR)-8-(1-methylethylidene)octahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ru催化环氧化反应中氢键介导的对映选择性和区域选择性

  摘要：

  合成了一种基于三环八氢-1H-4,7-methanoisoindol-1-one 支架的手性环氧化催化剂，其中氢键位点和催化活性钌中心在空间上分开。结果表明，这种超分子催化剂中的环氧化反应以高对映选择性和区域选择性发生，因为氢键将底物暴露于具有明显构象偏好的钌卟啉络合物。3-乙烯基喹诺酮的环氧化以高达 95% 的 ee（71% 产率）进行。

  DOI：

  10.1021/ja107601k

文献信息

• Camps, Pelayo; Farres, Xavier; Font-Bardia, Merce, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 10, p. 1933 - 1948
  作者：Camps, Pelayo、Farres, Xavier、Font-Bardia, Merce、Goerbig, Diana Marina、Perez, Francesc、Solans, Xavier

  DOI：——

  日期：——
• Hydrogen-Bond-Mediated Enantio- and Regioselectivity in a Ru-Catalyzed Epoxidation Reaction
  作者：Philipp Fackler、Carola Berthold、Felix Voss、Thorsten Bach

  DOI：10.1021/ja107601k

  日期：2010.11.17

  A chiral epoxidation catalyst based on a tricyclic octahydro-1H-4,7-methanoisoindol-1-one scaffold, in which a hydrogen bonding site and the catalytically active ruthenium center are spatially separated, was synthesized. It was shown that epoxidation reactions in such a supramolecular catalyst occur with high enantio- and regioselectivity because the hydrogen bonds expose the substrate to the ruthenium

  合成了一种基于三环八氢-1H-4,7-methanoisoindol-1-one 支架的手性环氧化催化剂，其中氢键位点和催化活性钌中心在空间上分开。结果表明，这种超分子催化剂中的环氧化反应以高对映选择性和区域选择性发生，因为氢键将底物暴露于具有明显构象偏好的钌卟啉络合物。3-乙烯基喹诺酮的环氧化以高达 95% 的 ee（71% 产率）进行。