3-amino-1,6-anhydro-4-O-benzoyl-3-deoxy-β-D-gulopyranose 2O,3N-trichloroacetimidate | 108782-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-1,6-anhydro-4-O-benzoyl-3-deoxy-β-D-gulopyranose 2O,3N-trichloroacetimidate
• 英文别名: [(1R,2R,6R,7R,8R)-4-(trichloromethyl)-3,10,11-trioxa-5-azatricyclo[6.2.1.02,6]undec-4-en-7-yl] benzoate
• CAS: 108782-57-6
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₃NO₅
• 分子量: 392.623
• InChiKey: ZSQQBEVNIUDSEJ-BZNQNGANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1,6-anhydro-4-O-benzoyl-3-deoxy-β-D-gulopyranose 2O,3N-trichloroacetimidate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Amino-1,6-anhydro-3-deoxy-β-D-gulose
  参考文献：
  名称：

  Jacobsen, Steffen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 6, p. 493 - 497

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-3,4-O-benzylidene-2-O-trichloroacetimidoyl-β-D-galactopyranose 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-amino-1,6-anhydro-4-O-benzoyl-3-deoxy-β-D-gulopyranose 2O,3N-trichloroacetimidate 、 Benzoic acid (1R,2R,3S,4R,5R)-3-hydroxy-4-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yl ester 、 Benzoic acid (1R,2S,3S,4R,5R)-2-hydroxy-4-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Jacobsen, Steffen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 6, p. 493 - 497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jacobsen, Steffen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 6, p. 493 - 497
  作者：Jacobsen, Steffen

  DOI：——

  日期：——