2,7-Dioxo-1-azabicyclo<11.3.1>heptadecane-13-carbonitrile | 128853-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 2,7-Dioxo-1-azabicyclo<11.3.1>heptadecane-13-carbonitrile
• 英文别名: 2,17-Dioxo-1-azabicyclo[11.3.1]heptadecane-13-carbonitrile
• CAS: 128853-82-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 290.406
• InChiKey: HKOPSWZGDYSREP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2,7-Dioxo-1-azabicyclo<11.3.1>heptadecane-13-carbonitrile 反应 46.0h， 以63%的产率得到Ethyl 5-Cyano-16-oxo-1-azacyclohexadecane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的Cycloalkylations ñ - （ω-卤代） -取代的大环酰亚胺

  摘要：

  用ω-卤代烷基异氰酸酯，将2-氧代环十二烷-1-腈在扩环下转化为1-（ω-卤代烷基）-2,14-二氧代-1-氮杂环十四烷-3-腈。在碱的存在下，这些产物进行O-或C-烷基化反应，生成双环化合物。所述Ç烷基化产物7所经历溶剂分解，以形成一个16元环化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730205
• 作为产物：
  描述：

  1-(3'-Chloropropyl)-2,14-dioxo-1-azacyclotetradecane-3-carbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到2,7-Dioxo-1-azabicyclo<11.3.1>heptadecane-13-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  的Cycloalkylations ñ - （ω-卤代） -取代的大环酰亚胺

  摘要：

  用ω-卤代烷基异氰酸酯，将2-氧代环十二烷-1-腈在扩环下转化为1-（ω-卤代烷基）-2,14-二氧代-1-氮杂环十四烷-3-腈。在碱的存在下，这些产物进行O-或C-烷基化反应，生成双环化合物。所述Ç烷基化产物7所经历溶剂分解，以形成一个16元环化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730205

文献信息

• Cycloalkylations ofN-(?-Halogenoalkyl)-substituted Macrocyclic Imides
  作者：Vassil I. Ognyanov、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19900730205

  日期：1990.3.14

  With ω-halogenoalkyl isocyanates, 2-oxocyclododecane-l-carbonitrile is transformed under ring enlargement to 1-(ω-halogenoalkyl)-2,14-dioxo-1-azacyclotetradecane-3-carbonitriles. In the presence of base, these products undergo O- or C-alkylation leading to bicyclic compounds. The C-alkylation product 7 undergoes solvolysis to form a sixteen-membered ring compound.

  用ω-卤代烷基异氰酸酯，将2-氧代环十二烷-1-腈在扩环下转化为1-（ω-卤代烷基）-2,14-二氧代-1-氮杂环十四烷-3-腈。在碱的存在下，这些产物进行O-或C-烷基化反应，生成双环化合物。所述Ç烷基化产物7所经历溶剂分解，以形成一个16元环化合物。