2-tert-Butyl-3-oxa-7-thia-2-azabicyclo<3.3.0>octan | 127355-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-tert-Butyl-3-oxa-7-thia-2-azabicyclo<3.3.0>octan
• 英文别名: (3aS,6aS)-1-tert-butyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-thieno[3,4-c][1,2]oxazole
• CAS: 127355-10-6
• 化学式: C₉H₁₇NOS
• 分子量: 187.306
• InChiKey: RWXXTEHSHZFIEO-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butyl-3-thia-5-hexen-1-imin-N-oxid 以 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 以100%的产率得到2-tert-Butyl-3-oxa-7-thia-2-azabicyclo<3.3.0>octan
  参考文献：
  名称：

  Aurich, Hans Guenter; Boutahar, Mostafa; Koester, Heiner, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 10, p. 1999 - 2014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselektive Synthese von α,γ-Aminoalkoholen durch intramolekulare 1,3-dipolare Cycloaddition von Nitronen mit Allylthioether-Gruppierung und anschließende reduzierende Ringöffnung
  作者：Hans Günter Aurich、Klaus-Dieter Möbus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82182-6

  日期：1988.1

  The bicyclic compounds 2 and 4 are formed by intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of the nitrones 1 and 3, respectively. Reductive cleavage of 2a and 4a with desulfurization yields α,γ-aminoalcohols 7 and 9, respectively, as diastereomerically pure compounds.

  双环化合物2和4分别通过硝酮1和3的分子内1，3-偶极环加成形成。2a和4a脱硫还原还原分别生成α，γ-氨基醇7和9，为非对映体纯化合物。