N-[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]-2,5-dimethylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]-2,5-dimethylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 282.407
• InChiKey: GFLRIKZZTSQNIE-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 、 N-[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]-2,5-dimethylbenzenesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到2-N,6-N-bis[(1R,2R)-2-[(2,5-dimethylphenyl)sulfonylamino]cyclohexyl]pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of homochiral pentadentate sulfonamide-based ligands

  摘要：

  A two-step synthesis of pentadentate, tetraionic ligands based on sulfonamide, amide, and pyridyl groups is reported. These ligands are easily accessible in good to excellent yield from commercially available materials. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00292-0
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯磺酰氯 、 (1R,2R)-(+)-1,2-环己二胺 L-酒石酸盐 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]-2,5-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of homochiral pentadentate sulfonamide-based ligands

  摘要：

  A two-step synthesis of pentadentate, tetraionic ligands based on sulfonamide, amide, and pyridyl groups is reported. These ligands are easily accessible in good to excellent yield from commercially available materials. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00292-0