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1,2-bis(4-chlorophenyl)-1-[N'-methyl-N-(6-methyl-3-methylsulfanyl-5-oxo-1,2,4-triazin-4-yl)carbamimidoyl]-3-(6-methyl-3-methylsulfanyl-5-oxo-1,2,4-triazin-4-yl)guanidine | 118458-64-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(4-chlorophenyl)-1-[N'-methyl-N-(6-methyl-3-methylsulfanyl-5-oxo-1,2,4-triazin-4-yl)carbamimidoyl]-3-(6-methyl-3-methylsulfanyl-5-oxo-1,2,4-triazin-4-yl)guanidine
英文别名
——
1,2-bis(4-chlorophenyl)-1-[N'-methyl-N-(6-methyl-3-methylsulfanyl-5-oxo-1,2,4-triazin-4-yl)carbamimidoyl]-3-(6-methyl-3-methylsulfanyl-5-oxo-1,2,4-triazin-4-yl)guanidine化学式
CAS
118458-64-3
化学式
C25H25Cl2N11O2S2
mdl
——
分子量
646.584
InChiKey
OCXKNKKREZASTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    193
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis-(4-chlorophenyl)-2,4-bis-(6-methyl-3-methylthio-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-4-ylimino)-1,3-diazetidine 、 甲胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以64%的产率得到1,2-bis(4-chlorophenyl)-1-[N'-methyl-N-(6-methyl-3-methylsulfanyl-5-oxo-1,2,4-triazin-4-yl)carbamimidoyl]-3-(6-methyl-3-methylsulfanyl-5-oxo-1,2,4-triazin-4-yl)guanidine
    参考文献:
    名称:
    Reactivity of 1,3-diaryl-2,4-bis(heteroarylimino)-1,3-diazetidines. Formation of N1,N2,N3,N4,N5-pentasubstituted biguanides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00267a009
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文献信息

  • Reactivity of 1,3-diaryl-2,4-bis(heteroarylimino)-1,3-diazetidines. Formation of N1,N2,N3,N4,N5-pentasubstituted biguanides
    作者:Pedro Molina、Mateo Alajarin、Carmen Lopez-Leonardo、Maria de la Concepcion Foces-Foces、Felix Hernandez Cano、Rosa Maria Claramunt、Jose Elguero
    DOI:10.1021/jo00267a009
    日期:1989.3
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