(R)-3-methyl-1-(2-chlorophenyl)butylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-methyl-1-(2-chlorophenyl)butylamine
• 英文别名: (1R)-1-(2-Chlorophenyl)-3-methylbutan-1-amine；(1R)-1-(2-chlorophenyl)-3-methylbutan-1-amine
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN
• 分子量: 197.708
• InChiKey: DETDJYYONVTSBS-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以7.02%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Studies on Diastereofacial Selectivity of a Chiral tert-Butanesulfinimines for the Preparation of (S)-3-Methyl-1-(2-piperidin-1-yl-phenyl)butylamine for the Synthesis of Repaglinide

  摘要：

  一种新的不对称合成方法，用于合成一系列手性胺，包括(S)-3-methyl-1-(2-piperidin-1-yl-phenyl)butylamine (2a)，这是制备抗糖尿病药物瑞格列奈的关键中间体，采用Ellman试剂叔丁基亚砜胺。通过对叔丁基亚砜胺进行立体选择性的有机金属试剂加成，随后进行酸性和碱性处理。获得的手性胺通过核磁共振(NMR)、质谱(MS)及其他分析数据进行了表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15539