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acetic acid;(NZ)-N-[2-(hydroxyamino)-1-thiophen-2-ylpropylidene]hydroxylamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
acetic acid;(NZ)-N-[2-(hydroxyamino)-1-thiophen-2-ylpropylidene]hydroxylamine
英文别名
——
acetic acid;(NZ)-N-[2-(hydroxyamino)-1-thiophen-2-ylpropylidene]hydroxylamine化学式
CAS
——
化学式
C2H4O2*C7H10N2O2S
mdl
——
分子量
246.287
InChiKey
HBTKOLOWBUJMSK-VILQZVERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.38
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基乙酰乙酸乙酯acetic acid;(NZ)-N-[2-(hydroxyamino)-1-thiophen-2-ylpropylidene]hydroxylamine乙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 以17%的产率得到2-[1-(hydroxyimino)-1-(thiophen-2-yl)propan-2-yl]-3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    2- [2-(羟基亚氨基)烷基] -1,2-恶唑-5(2)-一的合成
    摘要:
    α-羟氨基肟与乙酰乙酸乙酯和α-甲基乙酰乙酸乙酯的反应产生2- [2-(羟基亚氨基)烷基] -1,2-恶唑-5(2H)-1。在烷基芳族α-羟基氨基肟与乙酰乙酸乙酯的反应中,分离出中间体咪唑并[1,2- b ]-[1,2]恶唑酮,然后转化为目标化合物。
    DOI:
    10.1007/s10593-020-02645-0
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