N-Benzyliden-p-cyanobenzylamin | 67907-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyliden-p-cyanobenzylamin
• 英文别名: 4-[(Benzylideneamino)methyl]benzonitrile
• CAS: 67907-52-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.274
• InChiKey: NSMLPGUWLMZIID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 N-Benzyliden-p-cyanobenzylamin 在 dioxide titanium 作用下， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TiO2光催化制备多取代咪唑烷的强效偶氮甲碱叶立德路线

  摘要：

  Lewis-和Brønsted-酸催化偶氮甲碱叶立德和不饱和化合物之间的1,3-偶极环加成是构建五元N-杂环的重要策略。然而，这种催化途径通常需要具有吸电子基团 (EWG) 的底物来促进反应。在此，我们报道了一种 TiO 2光催化策略，该策略可以方便地从常见的亚胺（ N-亚苄基苄胺）和醇沿 1,3-偶极子偶氮甲炔叶立德的路线制备五元 N-杂环咪唑烷，但无需预先安装 EWG 取代基。基板。我们的 EPR 结果揭示了甲亚胺叶立德和 TiO 2光诱导的 h vb +之间以前未知的相互依赖关系。/e cb -对。这种转变展示了广泛的范围，有 21 个成功的例子，并且可以扩大到克级。

  DOI：

  10.1039/d0ob02277b

文献信息

• A powerful azomethine ylide route mediated by TiO₂ photocatalysis for the preparation of polysubstituted imidazolidines
  作者：Anan Liu、Dongge Ma、Yuhang Qian、Jundan Li、Shan Zhai、Yi Wang、Chuncheng Chen

  DOI：10.1039/d0ob02277b

  日期：——

  N-heterocyclic imidazolidines from a common imine (N-benzylidenebenzylamine) and alcohols along the route of 1,3-dipolaron azomethine ylide but without pre-installed EWG substituents on the substrates. Our EPR results uncovered the previously unknown mutual interdependence between an azomethine ylide and TiO2 photo-induced hvb+/ecb− pair. This transformation exhibited a broad scope with 21 successful

  Lewis-和Brønsted-酸催化偶氮甲碱叶立德和不饱和化合物之间的1,3-偶极环加成是构建五元N-杂环的重要策略。然而，这种催化途径通常需要具有吸电子基团 (EWG) 的底物来促进反应。在此，我们报道了一种 TiO 2光催化策略，该策略可以方便地从常见的亚胺（ N-亚苄基苄胺）和醇沿 1,3-偶极子偶氮甲炔叶立德的路线制备五元 N-杂环咪唑烷，但无需预先安装 EWG 取代基。基板。我们的 EPR 结果揭示了甲亚胺叶立德和 TiO 2光诱导的 h vb +之间以前未知的相互依赖关系。/e cb -对。这种转变展示了广泛的范围，有 21 个成功的例子，并且可以扩大到克级。