ethyl 2-butyryl-3-(2-carbomethoxyphenyl-amino)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-butyryl-3-(2-carbomethoxyphenyl-amino)acrylate
• 英文别名: methyl 2-[[(Z)-2-ethoxycarbonyl-3-oxohex-1-enyl]amino]benzoate
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: JPYWXDGJEWEWRR-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-butyryl-3-(2-carbomethoxyphenyl-amino)acrylate 以 二苯醚 为溶剂， 以55%的产率得到methyl 3-butyryl-4(1H)-quinolone-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-aminoquinoline derivatives as gastric acid secretion

  摘要：

  公式：## STR1 ## 中的4-氨基喹唑啉衍生物的替代物：其中R.sup.1为氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.3-6环烷基C.sub.1-6烷基，苯基C.sub.1-6烷基，苯基可以选择性地被取代；R.sup.2为氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，氨基，C.sub.1-6烷基硫醚，卤素，氰基，羟基，氨基甲酰基，羧基，C.sub.1-6酰基或三氟甲基；m为1至3；p为0至4；R.sup.3为COR.sup.4；R.sup.4为羟基，C.sub.1-6烷氧基或NR.sup.5R.sup.6；R.sup.5和R.sup.6分别为氢或C.sub.1-6烷基，或与它们连接的氮原子一起形成一个杂环环； R.sup.7为氢，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6烷基；或其盐。

  公开号：

  US05089498A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 、 ethyl 2-(ethoxymethylene)-3-oxohexanoate 生成 ethyl 2-butyryl-3-(2-carbomethoxyphenyl-amino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-aminoquinoline derivatives as gastric acid secretion

  摘要：

  公式：## STR1 ## 中的4-氨基喹唑啉衍生物的替代物：其中R.sup.1为氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.3-6环烷基C.sub.1-6烷基，苯基C.sub.1-6烷基，苯基可以选择性地被取代；R.sup.2为氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，氨基，C.sub.1-6烷基硫醚，卤素，氰基，羟基，氨基甲酰基，羧基，C.sub.1-6酰基或三氟甲基；m为1至3；p为0至4；R.sup.3为COR.sup.4；R.sup.4为羟基，C.sub.1-6烷氧基或NR.sup.5R.sup.6；R.sup.5和R.sup.6分别为氢或C.sub.1-6烷基，或与它们连接的氮原子一起形成一个杂环环； R.sup.7为氢，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6烷基；或其盐。

  公开号：

  US05089498A1

文献信息

• 4-Amino-3-acylquinoline derivatives, and their use as inhibitors of gastric secretion
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN INTERCREDIT B.V.

  公开号：EP0339768A1

  公开（公告）日：1989-11-02

  Compounds of structure (I): in which R¹ is hydrogen, C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy, C₁₋₆alkoxy-­C₁₋₆-alkyl, C₃₋₆cycloalkyl, C₃₋₆cycloalkylC₁₋₆alkyl, phenyl, phenylC₁₋₆alkyl, the phenyl groups being optionally substituted; R² is hydrogen, C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy, amino C₁₋₆alkylthio, halogen, cyano, hydroxy, carbamoyl, carboxy, C₁₋₆alkanoyl or trifluoromethyl; m is 1 to 3; p is 0 to 4; R³ is COR⁴; R⁴ is hydroxy, C₁₋₆alkoxy or NR⁵R⁶; R⁵ and R⁶ are each hydrogen or C₁₋₆alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring; and R⁷ is hydrogen, hydroxy, C₁₋₆alkoxy or C₁₋₆alkyl, processes for preparing them, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as inhibitors for gastric acid secretions.

  结构(I)的化合物： 其中 R¹ 是氢、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、C₁₋₆-C₁₋₆-烷基、C₃₋₆环烷基、C₃₋₆环烷基、苯基、苯基，苯基基团被任选取代；R² 是氢、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、氨基 C₁₋₆烷硫基、卤素、氰基、羟基、氨基甲酰基、羧基、C₁₋₆烷酰基或三氟甲基；m 是 1 至 3；p 是 0 至 4；R³ 是 COR⁴；R⁴ 是羟基、C₁₋₆ 烷氧基或 NR⁵R⁶；R⁵ 和 R⁶ 各自是氢或 C₁₋₆ 烷基，或与所连接的氮原子一起形成杂环；R⁷是氢、羟基、C₁₋₆烷氧基或 C₁₋₆烷基，制备它们的工艺，用于制备它们的中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中作为胃酸分泌抑制剂的用途。
• US5089498A
  申请人：——

  公开号：US5089498A

  公开（公告）日：1992-02-18
• Substituted 4-aminoquinoline derivatives as gastric acid secretion
  申请人：SmithKline Beckman Intercredit B.V.

  公开号：US05089498A1

  公开（公告）日：1992-02-18

  Substituted 4-aminiquinazoline derivatives of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-6 alkoxyC.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, C.sub.3-6 cycloalkylC.sub.1-6 alkyl, phenylC.sub.1-6 alkyl, the phenyl group being optionally substituted; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, amino, C.sub.1-6 alkylthio, halogen, cyano, hydroxy, carbamoyl, carboxy, C.sub.1-6 alkanoyl or trifluromethyl; m is 1 to 3; p is 0 to 4; R.sup.3 is COR.sup.4 ; R.sup.4 is hydroxy, C.sub.1-6 alkoxy, or NR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.5 and R.sup.6 are each hydrogen or C.sub.1-6 alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring; and R.sup.7 is hydrogen, C.sub.1-6 alkoxy or C.sub.1-6 alkyl; or a salt thereof.

  公式：## STR1 ## 中的4-氨基喹唑啉衍生物的替代物：其中R.sup.1为氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.3-6环烷基C.sub.1-6烷基，苯基C.sub.1-6烷基，苯基可以选择性地被取代；R.sup.2为氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，氨基，C.sub.1-6烷基硫醚，卤素，氰基，羟基，氨基甲酰基，羧基，C.sub.1-6酰基或三氟甲基；m为1至3；p为0至4；R.sup.3为COR.sup.4；R.sup.4为羟基，C.sub.1-6烷氧基或NR.sup.5R.sup.6；R.sup.5和R.sup.6分别为氢或C.sub.1-6烷基，或与它们连接的氮原子一起形成一个杂环环； R.sup.7为氢，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6烷基；或其盐。