[2-氨基-4-(三氟甲基)苯基]-异丙基-胺 | 175277-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: [2-氨基-4-(三氟甲基)苯基]-异丙基-胺
• 中文别名: N-丙-2-基-4-(三氟甲基)苯-1,2-二胺；N-异丙基-4-(三氟甲基)苯-1,2-二胺；N1-(1-甲基乙基)-4-(三氟甲基)-1,2-苯二胺
• 英文名称: 3-Amino-4-(isopropylamino)benzotrifluoride
• 英文别名: N1-isopropyl-4-trifluoromethylbenzene-1,2-diamine；1-N-propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 175277-91-5
• 化学式: C₁₀H₁₃F₃N₂
• mdl: MFCD00084879
• 分子量: 218.222
• InChiKey: ZNVHJHXDEMIHDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65°C
• 沸点：
  276.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-氨基-4-(三氟甲基)苯基]-异丙基-胺 、 sodium hydroxy(pyridin-4-yl)methanesulfonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-isopropyl-2-(pyridin-4-yl-)-5-trifluoromethyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CYCLES FUSIONNÉS ET SON UTILISATION

  摘要：

  式（1）的融合杂环化合物：其中，A1和A2代表氮原子或类似物，R1、R2、R3和R4代表卤素原子或类似物，R2和R3代表卤素原子或类似物，R5代表一个或多个卤素原子可选择地取代的C1-C6链烃基，或类似物，R6和R7代表一个或多个卤素原子取代的C1-C4链烃基，或类似物，n代表0或1，具有出色的有害节肢动物控制效果。

  公开号：

  WO2010125985A1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基氨-3-硝基三氟甲苯 在 钯 氢气 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain 4.35 g of N1-isopropyl-4-trifluoromethylbenzene-1,2-diamine的产率得到[2-氨基-4-(三氟甲基)苯基]-异丙基-胺
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公式（1）所示的融合杂环化合物：其中，A1和A2表示氮原子或类似物，R1、R2、R3和R4表示卤素原子或类似物，R2和R3表示卤素原子或类似物，R5表示C1-C6链烃基，可选地被一个或多个卤素原子或类似物取代，R6和R7表示被一个或多个卤素原子或类似物取代的C1-C4链烃基，n表示0或1，具有优异的有害节肢动物控制效果。

  公开号：

  US20120178779A1

文献信息

• PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100125062A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Pyridine and pyrimidine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  吡啶和嘧啶化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这些化合物的方法。本文还提供了治疗通过抑制PDE10可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。
• Fused heterocyclic compounds and use thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US08273764B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  A fused heterocyclic compound of formula (1): wherein, A1 and A2 represent a nitrogen atom or the like, R1, R2, R3 and R4 represent a halogen atom or the like, R2 and R3 represent a halogen atom or the like, R5 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, or the like, R6 and R7 represent a C1-C4 chain hydrocarbon group substituted with one or more halogen atoms, or the like, and n represents 0 or 1, has an excellent noxious arthropod controlling effect.

  式(1)的融合杂环化合物：其中，A1和A2代表氮原子或类似物，R1、R2、R3和R4代表卤素原子或类似物，R2和R3代表卤素原子或类似物，R5代表C1-C6链烃基，可选择地被一个或多个卤素原子或类似物取代，R6和R7代表一个或多个卤素原子取代的C1-C4链烃基，n代表0或1，具有优异的有害节肢动物控制效果。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：TAKAHASHI Masaki

  公开号：US20120178779A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  A fused heterocyclic compound of formula (1): wherein, A 1 and A 2 represent a nitrogen atom or the like, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent a halogen atom or the like, R 2 and R 3 represent a halogen atom or the like, R 5 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, or the like, R 6 and R 7 represent a C1-C4 chain hydrocarbon group substituted with one or more halogen atoms, or the like, and n represents 0 or 1, has an excellent noxious arthropod controlling effect.

  公式（1）所示的融合杂环化合物：其中，A1和A2表示氮原子或类似物，R1、R2、R3和R4表示卤素原子或类似物，R2和R3表示卤素原子或类似物，R5表示C1-C6链烃基，可选地被一个或多个卤素原子或类似物取代，R6和R7表示被一个或多个卤素原子或类似物取代的C1-C4链烃基，n表示0或1，具有优异的有害节肢动物控制效果。
• Pyridine and pyrimidine derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2364306B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• Antibacterial Agents
  申请人：Meutermans Wim

  公开号：US20090023669A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention, in one aspect, provides a method of inhibiting bacterial growth by contacting bacteria with an effective amount of at least one monosaccharide compound of formula (1) as described herein: