1-(3-Chloro-3,5-dimethyl-1-phenylhex-5-enyl)-4-methoxybenzene | 133291-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Chloro-3,5-dimethyl-1-phenylhex-5-enyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 133291-76-6；133291-82-4
• 化学式: C₂₁H₂₅ClO
• 分子量: 328.882
• InChiKey: KFBPZBTYHBZTMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-4-methoxy-2-methyl-1-pentene 在 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 1-(3-Chloro-3,5-dimethyl-1-phenylhex-5-enyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  向非共轭二烯中添加碳正离子。第二个双键的延迟（-I）效应。

  摘要：

  已经确定了在非共轭二烯11 [H 2 C = C（CH 3）-（CH 2）n -C（CH 3）= CH 2 ]上将对甲氧基苯甲酰基阳离子（AnPhCH +，10）加成的动力学。在30°至-70°C下的CH 2 Cl 2。反应性随着分离两个双键的亚甲基数目的增加而增加。对于n = 4，反应性达到饱和烷基取代基的值，并且从未观察到第二个双键的亲核助剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80918-2

文献信息

• Additions of carbenium ions to nonconjugated dienes. The retarding (−I)-effect of the second double bond.
  作者：Bernhard Irrgang、Herbert Mayr

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80918-2

  日期：1991.1

  Kinetics for the addition of the p-methoxybenzhydryl cation (AnPhCH+, 10) towards nonconjugated dienes 11 [H2C=C(CH3)-(CH2)n-C(CH3)=CH2] have been determined in CH2Cl2 at −30° to −70°C. Reactivity increases with increasing number of methylene groups separating the two double bonds. For n = 4, reactivity reaches the value for saturated alkyl substituents, and nucleophilic assistance of the second double

  已经确定了在非共轭二烯11 [H 2 C = C（CH 3）-（CH 2）n -C（CH 3）= CH 2 ]上将对甲氧基苯甲酰基阳离子（AnPhCH +，10）加成的动力学。在30°至-70°C下的CH 2 Cl 2。反应性随着分离两个双键的亚甲基数目的增加而增加。对于n = 4，反应性达到饱和烷基取代基的值，并且从未观察到第二个双键的亲核助剂。