3-Diazo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluorpentan | 30834-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-Diazo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluorpentan
• 英文别名: 4-diazo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-pentane；4-Diazo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropentane
• CAS: 30834-91-4
• 化学式: C₅H₃F₇N₂
• 分子量: 224.081
• InChiKey: GUUYAVCIMCSPND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Diazo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluorpentan 生成 1H,1H,2H-七氟-1-戊烯
  参考文献：
  名称：

  碳化学。第二部分 在氟代烷基卡宾中的迁移

  摘要：

  4-重氮-1,1,1,2,2,3,3-七氟戊烷的光解产生七氟丙基（甲基）卡宾，其中发生氢的迁移产生3,3,4,4,5,5,5 -七氟戊-1-烯的高收率。没有观察到氟或五氟乙基的迁移。3-重氮-1,1,2,2-四氟丙烷的光解反应得到相应的卡宾，其中二氟甲基的迁移是主要反应；据信其他次要产物是由处于激发态的环丙烷产生的，该环丙烷是通过插入γ- CH键形成的。

  DOI：

  10.1039/j39710000366
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-pentan-2-one (toluene-4-sulfonyl)-hydrazone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-Diazo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluorpentan
  参考文献：
  名称：

  碳化学。第二部分 在氟代烷基卡宾中的迁移

  摘要：

  4-重氮-1,1,1,2,2,3,3-七氟戊烷的光解产生七氟丙基（甲基）卡宾，其中发生氢的迁移产生3,3,4,4,5,5,5 -七氟戊-1-烯的高收率。没有观察到氟或五氟乙基的迁移。3-重氮-1,1,2,2-四氟丙烷的光解反应得到相应的卡宾，其中二氟甲基的迁移是主要反应；据信其他次要产物是由处于激发态的环丙烷产生的，该环丙烷是通过插入γ- CH键形成的。

  DOI：

  10.1039/j39710000366

文献信息

• Carbene chemistry. Part II. Migration in fluoroalkylcarbenes
  作者：J. H. Atherton、R. Fields、R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/j39710000366

  日期：——

  Photolysis of 4-diazo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropentane gives heptafluoropropyl(methyl)carbene, in which migration of hydrogen takes place to give 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropent-1-ene in high yield. Migration of fluorine or of the pentafluoroethyl group is not observed. The photolysis of 3-diazo-1,1,2,2-tetrafluoropropane gives the corresponding carbene in which migration of the difluoromethyl group

  4-重氮-1,1,1,2,2,3,3-七氟戊烷的光解产生七氟丙基（甲基）卡宾，其中发生氢的迁移产生3,3,4,4,5,5,5 -七氟戊-1-烯的高收率。没有观察到氟或五氟乙基的迁移。3-重氮-1,1,2,2-四氟丙烷的光解反应得到相应的卡宾，其中二氟甲基的迁移是主要反应；据信其他次要产物是由处于激发态的环丙烷产生的，该环丙烷是通过插入γ- CH键形成的。