(4S)-4-ethyl-1-methylpyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (4S)-4-ethyl-1-methylpyrrolidin-2-one
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: RHGSQUDKMGXXHE-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 glucose dehydrogenase 、 葡萄糖 、 flavin dependent ene reductase from Gluconobacter oxydans T₃₆A mutant 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 甘油 为溶剂， 反应 36.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  黄素酶的光激发使立体选择性自由基环化成为可能

  摘要：

  光教授（辅）酶的新技巧 光广泛用于有机合成以激发底物或催化剂中的电子，为所需产品开辟反应途径。生物学以这种方式很少使用光，但辅酶如黄素可以被光驱动到激发态。别加谢维奇等人。研究了这种反应性并发现了一套黄素酶，当暴露在光下时，它们会催化不对称自由基环化。“Ene”-还原酶在还原和光照时，将含有 α-氯酰胺和烯烃的起始材料转化为五、六、七或八元内酰胺。不同的酶在产品中提供了不同的立体化学，可能是因为活性位点口袋几何形状的变化。科学，这个问题 p。1166 光通过激发黄素辅酶促进酶内的自由基反应。光激发是化学合成中引发自由基反应的常用策略。我们发现黄素依赖性“烯”还原酶的光激发改变了它们的催化功能，使这些酶能够促进不对称自由基环化。这种反应性能够构建具有由酶活性位点赋予的立体化学偏好的五元、六元、七元和八元内酰胺。形成前手性自由基后，该酶引导黄素中氢原子的传递——这对小分子化学试剂来说是一项具有

  DOI：

  10.1126/science.aaw1143

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20200131201A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[4,3-b]PYRIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20200392130A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Substituted pyrazolo[4,3-b]pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  取代的吡唑并[4,3-b]吡啶作为GluN2B受体配体。这类化合物可用于GluN2B受体调节，以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、疾病和症状的药物组合物和方法。
• Substituted pyrazolo[4,3-b]pyridines and their use as GluN2B receptor modulators
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US11161846B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  Substituted pyrazolo[4,3-b]pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  取代的吡唑并[4,3-b]吡啶作为 GluN2B 受体配体。此类化合物可用于 GluN2B 受体调节以及治疗由 GluN2B 受体活性介导的疾病状态、失调和病症的药物组合物和方法中。