(1R,3aS,3bR,5aS,10aS,10bS,12aR)-9-Benzyl-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydro-9-aza-dicyclopenta[a,h]phenanthrene | 73770-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3aS,3bR,5aS,10aS,10bS,12aR)-9-Benzyl-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydro-9-aza-dicyclopenta[a,h]phenanthrene
• 英文别名: (1S,2S,10S,13R,14S,17R,18R)-5-benzyl-2,18-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-5-azapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4(8),6-diene
• CAS: 73770-35-1
• 化学式: C₃₆H₅₃N
• 分子量: 499.824
• InChiKey: RDJQUEMFCVZMOA-JVLTYFMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Acetoxy-3-vinyl-5α-cholestan-2-one 、 苄胺 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以33%的产率得到(1R,3aS,3bR,5aS,10aS,10bS,12aR)-9-Benzyl-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydro-9-aza-dicyclopenta[a,h]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole annulation onto aldehydes and ketones via palladium-catalyzed reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a001

文献信息

• Pyrrole annulation onto aldehydes and ketones via palladium-catalyzed reactions
  作者：Barry M. Trost、Ehud Keinan

  DOI：10.1021/jo01302a001

  日期：1980.7