(+/-)-oxotetralin-3-carboxaldehyde | 88165-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (+/-)-oxotetralin-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-Oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carbaldehyde；4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 88165-85-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: HAYIWQLKDYYNHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-oxotetralin-3-carboxaldehyde 、 叔丁胺 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[(E)-tert-Butylimino-methyl]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过醛亚胺原位选择性保护醛：酮醛简单转化为亚甲基醛和甲基羟基醛

  摘要：

  选择性亚甲基化的Ph 3 PCH 2和甲基化与MeMgI或酮基酮醛的的MeLi通过用叔丁胺保护醛的完成。在二氧化硅上的色谱纯化过程中，将中间体醛亚胺裂解，得到相应的亚甲基醛和甲基羟基醛，这是唯一可分离的反应产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91981-7
• 作为产物：
  描述：

  3-羟甲基-1,2,3,4-四氢萘酚-1 在 Collins oxidation agent 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以1.06 g的产率得到(+/-)-oxotetralin-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过醛亚胺原位选择性保护醛：酮醛简单转化为亚甲基醛和甲基羟基醛

  摘要：

  选择性亚甲基化的Ph 3 PCH 2和甲基化与MeMgI或酮基酮醛的的MeLi通过用叔丁胺保护醛的完成。在二氧化硅上的色谱纯化过程中，将中间体醛亚胺裂解，得到相应的亚甲基醛和甲基羟基醛，这是唯一可分离的反应产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91981-7