tert-Butyl-((3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-isopropenyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)-dimethyl-silane | 91509-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-((3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-isopropenyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[[(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-prop-1-en-2-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 91509-49-8
• 化学式: C₂₈H₅₀OSi
• 分子量: 430.79
• InChiKey: XJWKQAQZUBHMLK-ZXGKBCOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-isopropenyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 、 臭氧 作用下， 生成 孕烷醇酮
  参考文献：
  名称：

  胆酸-制备5β-孕烯-3,20-二酮，3α-羟基-5β-pregnan-20-one和黄体酮的有吸引力的来源

  摘要：

  提出了由胆酸（1）有效合成5β-孕烯-3,20-二酮（5），孕酮和3α-羟基-5β-pregnan-20-one（11）的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90036-x
• 作为产物：
  描述：

  Cholsaeure 在 acetyl hypochlorite 氢氧化钾 、 二乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 55.0h， 生成 tert-Butyl-((3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-isopropenyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  胆酸-制备5β-孕烯-3,20-二酮，3α-羟基-5β-pregnan-20-one和黄体酮的有吸引力的来源

  摘要：

  提出了由胆酸（1）有效合成5β-孕烯-3,20-二酮（5），孕酮和3α-羟基-5β-pregnan-20-one（11）的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90036-x

文献信息

• Cholic acid - an attractive source for the preparation of 5β-pregnane-3,20-dione, 3α-hydroxy-5β-pregnan-20-one and progesterone
  作者：G. Hilgers、H.-D. Scharf

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90036-x

  日期：——

  An efficient synthesis of 5β-pregnane-3,20-dione (5), progesterone and 3α-hydroxy-5β-pregnan-20-one (11) from cholic acid (1) is presented.

  提出了由胆酸（1）有效合成5β-孕烯-3,20-二酮（5），孕酮和3α-羟基-5β-pregnan-20-one（11）的方法。