1-Benzyl-4,5-dimethyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pyrrole-3-carboxylic acid | 156083-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Benzyl-4,5-dimethyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 156083-14-6
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃N₂O₃
• 分子量: 340.302
• InChiKey: CXJSKUYNWSBMKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4,5-dimethyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pyrrole-3-carboxylic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.17h， 以31%的产率得到2-trifluoromethyl-7-benzyl-5,6-dimethylpyrrolo<2,3-d>-1,3-oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2,7-二取代-5,6-二甲基吡咯并-[2,3 - d ] -1,3-恶嗪-4-酮类化合物的合成

  摘要：

  从2-氨基-3-叔丁基丁氧基羰基-4，5-二甲基吡咯合成了一系列新颖的5，6-二甲基吡咯并[2，3- d ] -1，3-恶嗪-4-酮。使用了两种方法，将2-酰基氨基-3-羧基吡咯与乙酸酐进行环脱水，以及将5,6-二甲基吡咯并[2,3 - d ] -1,3-恶嗪-2,4-二酮直接转化为标题化合物与酸酐直接提供2-取代基。分子建模技术表明，这些吡咯并[2,3- d ]恶嗪酮是烯丙胺抗真菌剂的刚性类似物。测试了这些化合物对毛癣菌和Scopulariopsis sp。的体外活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310135
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯-3-羧酸,4,5-二甲基-1-(苯基甲基)-2-[(三氟乙酰基)氨基]-,1,1-二甲基乙基酯 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 1-Benzyl-4,5-dimethyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,7-二取代-5,6-二甲基吡咯并-[2,3 - d ] -1,3-恶嗪-4-酮类化合物的合成

  摘要：

  从2-氨基-3-叔丁基丁氧基羰基-4，5-二甲基吡咯合成了一系列新颖的5，6-二甲基吡咯并[2，3- d ] -1，3-恶嗪-4-酮。使用了两种方法，将2-酰基氨基-3-羧基吡咯与乙酸酐进行环脱水，以及将5,6-二甲基吡咯并[2,3 - d ] -1,3-恶嗪-2,4-二酮直接转化为标题化合物与酸酐直接提供2-取代基。分子建模技术表明，这些吡咯并[2,3- d ]恶嗪酮是烯丙胺抗真菌剂的刚性类似物。测试了这些化合物对毛癣菌和Scopulariopsis sp。的体外活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310135