Ethyl 2-[2-(6,7-dimethoxy-1-methylisochromenylium-3-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]acetate | 93772-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[2-(6,7-dimethoxy-1-methylisochromenylium-3-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]acetate
• CAS: 93772-25-9
• 化学式: C₂₄H₂₇O₇
• 分子量: 427.474
• InChiKey: QREHZTOVHVXIPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[2-(6,7-dimethoxy-1-methylisochromenylium-3-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]acetate 在 氨 作用下， 生成 1-methyl-3-(2-carboxymethyl-4,5-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并[ c ]菲啶的合成方法

  摘要：

  通过确定的途径合成6-甲基苯并[ c ]菲啶衍生物，并确定其细胞毒活性。尝试通过2-ben-zopyrylium中间体合成缺少6-甲基的苯并[ c ]菲啶的尝试没有成功。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260617
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-1-苯基-环己烷 、 甲乙酐 在 高氯酸 作用下， 生成 Ethyl 2-[2-(6,7-dimethoxy-1-methylisochromenylium-3-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  苯并[ c ]菲啶的合成方法

  摘要：

  通过确定的途径合成6-甲基苯并[ c ]菲啶衍生物，并确定其细胞毒活性。尝试通过2-ben-zopyrylium中间体合成缺少6-甲基的苯并[ c ]菲啶的尝试没有成功。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260617

文献信息

• Approaches to the synthesis of benzo[c]phenanthridines
  作者：Gábor Blaskó、Geoffrey A. Cordell

  DOI：10.1002/jhet.5570260617

  日期：——

  6-Methylbenzo[c]phenanthridine derivatives were synthesized via an established route and their cytotoxic activity determined. Attempts to synthesize benzo[c]phenanthridines lacking the 6-methyl group via a 2-ben-zopyrylium intermediate were unsuccessful.

  通过确定的途径合成6-甲基苯并[ c ]菲啶衍生物，并确定其细胞毒活性。尝试通过2-ben-zopyrylium中间体合成缺少6-甲基的苯并[ c ]菲啶的尝试没有成功。