4-Methoxy-1-methyl-1H-2.1-benzothiazin-2.2-dioxid | 16095-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-Methoxy-1-methyl-1H-2.1-benzothiazin-2.2-dioxid
• 英文别名: 1-methyl-4-methoxy-1H-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide；4-methoxy-1-methyl-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide；4-Methoxy-1-methyl-2lambda6,1-benzothiazine 2,2-dioxide；4-methoxy-1-methyl-2λ6,1-benzothiazine 2,2-dioxide
• CAS: 16095-12-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: QAKYSLWTSMWQAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1-methyl-1H-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到4-Methoxy-1-methyl-1H-2.1-benzothiazin-2.2-dioxid
  参考文献：
  名称：

  On the functionalization of benzo[e][2,1]thiazine

  摘要：

  报道了苯并[e][2,1]噻嗪-4-氯-3-羰基醛1和苯并[e][2,1]噻嗪-4-氯-3-碳腈2与多种氧化剂和还原剂的反应。合成并描述了一系列新的高度功能化的苯并[e][2,1]噻嗪衍生物，具有潜在的生物活性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.42

文献信息

• On the functionalization of benzo[<i>e</i>][2,1]thiazine
  作者：Kirill Popov、Tatyana Volovnenko、Julian Volovenko

  DOI：10.3762/bjoc.5.42

  日期：——

  The reactions of benzo[e][2,1]thiazine-4-chloro-3-carbaldehydes 1 and benzo[e][2,1]thiazine-4-chloro-3-carbonitriles 2 with a number of oxidizing and reducing agents are reported. A number of new, highly functionalized benzo[e][2,1]thiazine derivatives having potential biological activity were synthesized and described.

  报道了苯并[e][2,1]噻嗪-4-氯-3-羰基醛1和苯并[e][2,1]噻嗪-4-氯-3-碳腈2与多种氧化剂和还原剂的反应。合成并描述了一系列新的高度功能化的苯并[e][2,1]噻嗪衍生物，具有潜在的生物活性。