1-Cyclopropylprop-2-en-1-amine | 1160786-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Cyclopropylprop-2-en-1-amine
• CAS: 1160786-00-4
• 化学式: C₆H₁₁N
• 分子量: 97.16
• InChiKey: FJJOLIFQYQAYFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclopropylprop-2-en-1-amine 在 (S)-(+)-扁桃酸 、 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以87.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含环丙基手性胺盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种医药中间体含环丙基手性胺盐酸盐的合成方法，属于医药中间体合成制备领域。本发明以化合物(I)环丙甲醛为起始原料，通过缩合、烷基化、脱苄、手性拆分及成盐反应，得到目标产物手性胺盐酸盐。本发明的一种医药中间体含环丙基手性胺盐酸盐的合成方法具备成本较低而且操作简单的特点。

  公开号：

  CN112552184B
• 作为产物：
  描述：

  在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-Cyclopropylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一种含环丙基手性胺盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种医药中间体含环丙基手性胺盐酸盐的合成方法，属于医药中间体合成制备领域。本发明以化合物(I)环丙甲醛为起始原料，通过缩合、烷基化、脱苄、手性拆分及成盐反应，得到目标产物手性胺盐酸盐。本发明的一种医药中间体含环丙基手性胺盐酸盐的合成方法具备成本较低而且操作简单的特点。

  公开号：

  CN112552184B

文献信息

• Direct, Enantioselective Iridium-Catalyzed Allylic Amination of Racemic Allylic Alcohols
  作者：Marc Lafrance、Markus Roggen、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201108287

  日期：2012.4.2

  The direct route: Iridium‐catalyzed direct conversion of branched allylic alcohols into enantioenriched branched primary allylic amines is highly regio‐ and enantioselective (see scheme; coe=cyclooctene).

  直接途径：铱催化的支链烯丙基醇直接转化为对映体富集的支链伯烯丙基胺具有很高的区域和对映选择性（见方案； coe =环辛烯）。