10-(3-Aminopropyl)-8-chloro-5-oxophenothiazin-3-ol | 14339-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(3-Aminopropyl)-8-chloro-5-oxophenothiazin-3-ol
• 英文别名: 10-(3-Aminopropyl)-2-chloro-7-hydroxyphenothiazinsulfoxid；10-(3-amino-propyl)-8-chloro-5-oxo-5,10-dihydro-5λ⁴-phenothiazin-3-ol
• CAS: 14339-67-4
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 322.815
• InChiKey: YPVVVWXXZSKKKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(3-Aminopropyl)-8-chloro-5-oxophenothiazin-3-ol 、 丹酰氯 在 phosphate buffer pH 12 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonic acid 10-(3-amino-propyl)-8-chloro-5-oxo-5,10-dihydro-5λ⁴-phenothiazin-3-yl ester 、 5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonic acid 3-(2-chloro-7-hydroxy-5-oxo-5H-5λ⁴-phenothiazin-10-yl)-propylamide
  参考文献：
  名称：

  氯丙嗪代谢。I. 11种氯丙嗪代谢物的荧光定量法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600591207
• 作为产物：
  描述：

  10-(3-amino-propyl)-8-chloro-10H-phenothiazin-3-ol; oxalate (1:1) 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 10-(3-Aminopropyl)-8-chloro-5-oxophenothiazin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Nodiff,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nodiff,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 321 - 326
  作者：Nodiff,E.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chlorpromazine Metabolism I: Quantitative Fluorometric Method for 11 Chlorpromazine Metabolites
  作者：Pushkar N. Kaul、Michael W. Conway、Mervin L. Clark、James Huffine

  DOI：10.1002/jps.2600591207

  日期：1970.12