N₁,N₃-bis(4-phenylthiazol-2-yl)malonamide | 71638-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N₁,N₃-bis(4-phenylthiazol-2-yl)malonamide
• 英文别名: N,N'-bis(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)propanediamide
• CAS: 71638-93-2
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₂S₂
• 分子量: 420.516
• InChiKey: OIKSJTXLGMYVBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N₁,N₃-bis(4-phenylthiazol-2-yl)malonamide 、 cobalt(II) nitrate 以 乙醇 为溶剂， 以58.41 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  丙二酸衍生物二价和单价双核配合物的比较、合成、ADME 研究和电化学研究

  摘要：

  [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.137717
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 丙二酸二乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以85.12 %的产率得到N₁,N₃-bis(4-phenylthiazol-2-yl)malonamide
  参考文献：
  名称：

  电化学研究：丙二酸衍生的四齿 O2N2 配体的同金属双核配合物的生物学评价

  摘要：

  通过将N 1 ,N 3 -双(4-苯基噻唑-2-基)丙二酰胺与 Cr ( III )、Fe ( III )、Cu ( II ) 和 Zn ( II ) 硝酸盐在 1: 中混合合成新型金属配合物。 2（L：金属）比率。通过使用多种分析和光谱方法，确定了所有化合物的结构。确定新型配体通过O 2 N 2位点作为中性四齿发挥作用。使用热重分析和 Coats-Redfern 方程评估热稳定性和热力学参数。粉末 X 射线衍射研究揭示了晶胞类型和结晶度。这些复合物的抗菌功效经过进一步测试，使用几种蛋白质进行的分子模拟显示出对一系列病原体的最强作用。通过基础集DFT/B3LYP/LANL2DZ对所有化合物进行优化，以找到理论稳定性、FMO轨道、能隙、分子静电势（MEP）并评估物理参数。在这里，使用循环伏安法和电化学阻抗谱方法研究了金属配合物的电化学性质。此外，[Cr 2 (L)(NO 3 ) 4 (H 2

  DOI：

  10.1002/aoc.7343

文献信息

• Thiers; Van Dormael, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1952, vol. 61, p. 245,248
  作者：Thiers、Van Dormael

  DOI：——

  日期：——
• Saint-Ruf,G.; Silou,T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1021 - 1024
  作者：Saint-Ruf,G.、Silou,T.

  DOI：——

  日期：——