1H-Thieno[3,4-b]pyrrole | 63156-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1H-Thieno[3,4-b]pyrrole
• CAS: 63156-09-2
• 化学式: C₆H₅NS
• mdl: MFCD19221805
• 分子量: 123.18
• InChiKey: WZNWNABITQVHPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• FLUORO-SUBSTITUTED INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan L. R. Michele

  公开号：US20080004327A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase as well as pharmaceutical compositions including the compounds of the invention. The invention also provides methods for the treatment and prevention of neurological disorders, such as neuropsychiatric and neurodegenerative diseases, as well as pain, ataxia and convulsion. The compounds of the invention have the general structure: wherein A is NH or S. Q is a member selected from CR 1 and N. X and Y are members independently selected from O, S, CR 2 , N and NH. R 1 , R 2 and R 4 are members independently selected from H and F, provided that at least one member selected from R 1 , R 2 and R 4 is F. R 6 is a member selected from O − X + and OH, wherein X + is a positive ion, which is a member selected from inorganic positive ions and organic positive ions.

  这项发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括该发明中化合物的药物组合物。该发明还提供了用于治疗和预防神经系统疾病，如神经精神病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和抽搐的方法。该发明中的化合物具有一般结构：其中A为NH或S。Q是从CR1和N中选择的成员。X和Y分别是从O、S、CR2、N和NH中独立选择的成员。R1、R2和R4是从H和F中独立选择的成员，前提是至少选择R1、R2和R4中的一个成员为F。R6是从O−X+和OH中选择的成员，其中X+是正离子，从无机正离子和有机正离子中选择的成员。
• [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013064519A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  PESTICIDAL COMPOUNDS A compound of formula (I) (I), wherein R1 to R4 are, for example, each hydrogen, R5 is pyridyl, which has oneor more substituents at least one of which is, for example, a 5 membered heterocycle; R7 is, for example, hydrogen, cyano, hydroxyl, formyl, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C2-C4- alkenyl, or C2-C4-alkynyl; and A1 to A5 are, independently selected, from, for example, N, and C-H; and its use as a pesticidal agent.

  杀虫化合物的化合物的结构式（I），其中R1至R4例如分别为氢，R5为吡啶基，其至少有一个取代基，其中至少一个是例如5元杂环；R7例如为氢，氰基，羟基，甲酰基，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，C2-C4-烯基，或C2-C4-炔基；A1至A5是独立选择的，例如从N和C-H中选择；以及其作为杀虫剂的用途。
• [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015103583A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.

  本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II')，以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。
• PESTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20140296066A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A compound of formula (I) (I), wherein R1 to R4 are, for example, each hydrogen, R5 is pyridyl, which has one or more substituents at least one of which is, for example, a 5 membered heterocycle; R7 is, for example, hydrogen, cyano, hydroxyl, formyl, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C2-C4-alkenyl, or C2-C4-alkynyl; and A1 to A5 are, independently selected, from, for example, N, and C—H; and its use as a pesticidal agent.

  化合物的式（I）（I），其中R1至R4例如均为氢，R5为吡啶基，其至少有一个取代基，其中至少一个是例如5元杂环；R7例如为氢、氰基、羟基、甲酰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4烯基或C2-C4炔基；A1至A5独立选择，例如来自N和C-H；以及其作为杀虫剂的用途。
• 蛍光造影剤及び体外蛍光造影方法
  申请人：——

  公开号：JP2005139126A

  公开（公告）日：2005-06-02

  【課題】 毒性が低く優れた水溶性を有し、さらに、生体組織中を透過できる領域の蛍光を放射し、腫瘍及び／又は血管の特定の造影を可能にする蛍光造影剤と該蛍光造影剤を用いた蛍光造影法の提供。【解決手段】 分子中に少なくとも２個の酸基を有するチエノ〔２，３−ｂ〕ピロール、チエノ〔３，４−ｂ〕ピロール、フラノ〔２，３−ｂ〕ピロール及びフラノ〔３，４−ｂ〕ピロールを母核とするポリメチンシアニン染料を含む腫瘍又は癌のための蛍光造影剤及び該蛍光造影剤を用いた蛍光造影法。【選択図】 なし

  该荧光造影剂具有低毒性和良好的水溶性，而且其发射荧光的区域能够穿透生物组织，从而能够对肿瘤和/或血管进行特异性造影，以及使用该荧光造影剂的荧光造影方法。解决方法] 分子中至少含有两个酸基的噻吩并[2,3-b]吡咯、噻吩并[3,4-b]吡咯、呋喃并[2,3-b]吡咯和呋喃并[3,4-b]吡咯用于肿瘤或癌症的荧光造影剂，含有以吡咯为核的多亚甲基青染料，以及使用荧光造影剂的荧光造影方法。无。