3,4-dihydro-4-methyl-7-amino-2H-1,4-benzothiazin-3-one | 233775-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydro-4-methyl-7-amino-2H-1,4-benzothiazin-3-one
• 英文别名: 7-Amino-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one；7-amino-4-methyl-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 233775-44-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂OS
• 分子量: 194.257
• InChiKey: MBSIQMBTBAVBSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-4-methyl-7-amino-2H-1,4-benzothiazin-3-one 、 (R)-缩水甘油酸甲酯 在 lithium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到methyl (R)-2-hydroxy-3-((4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-7-yl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives

  摘要：

  本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。

  公开号：

  US20040147760A1
• 作为产物：
  描述：

  7-nitro-4-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-4-methyl-7-amino-2H-1,4-benzothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted dihydropyrimido[4,5-D]pyrimidinone derivatives

  摘要：

  描述了化学式I1的化合物。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是它们抑制src家族酪氨酸激酶。因此，这些化合物对于治疗由src酪氨酸激酶介导的疾病，包括癌症等细胞增殖性疾病，具有用途。还描述了制备和使用化学式I的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040087600A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS OXAZOLIDINONE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2005082897A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to novel amidoxime and amidine oxazolidinones of formula I , wherein R2, Y1, Y 2, Y3, X, W, G and U are as defined herein in the specification. The compounds of the present invention have potent activities against gram-positive bacteria.

  本发明涉及公式I的新型酰胺肟和酰胺噁唑啉，其中R2、Y1、Y2、Y3、X、W、G和U如本说明书中所定义。本发明的化合物对革兰氏阳性细菌具有强大的活性。
• [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003072553A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of formula B-C-A-CO-NH-R1, wherein A is structure i, ii or iii: formulae (I), (II), (III). C is optionally substituted aryl or heteroaryl, and B is a specified cyclic moiety, or C and B together are a heterobicyclic moiety, are useful as antibacterial agents.

  公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物，其中A是结构i、ii或iii：公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基，而B是特定的环状基团，或者C和B一起是一个杂双环基团，可用作抗菌剂。
• N-Aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044052A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.

  本发明提供了具有以下公式I、II和III的抗菌剂。
• HETEROARYL DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Honold Konrad

  公开号：US20090318428A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的使用。
• N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1478629B1

  公开（公告）日：2006-10-11