3-(4-fluorobenzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid | 688314-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorobenzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[(4-fluorophenyl)methyl]imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 688314-06-9
• 化学式: C₁₄H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 271.251
• InChiKey: ITSQPAAQMDINFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorobenzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid 、 methyl 3-(4-fluorobenzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate 以 氢氧化锂 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound as a white powder (1.10 g, 88% yield)的产率得到methyl 1-(4-fluorobenzyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV-integrase inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods for their use

  摘要：

  描述了由公式I：1表示的双环羟肟化合物。这些双环羟肟化合物和含有这些化合物的组合物可用于抑制或调节HIV整合酶的酶活性，并用于治疗HIV介导的疾病和病状。

  公开号：

  US20040147547A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-fluorobenzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到3-(4-fluorobenzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV-INTEGRASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004039803A3

文献信息

• Inhibitors of the HIV integrase enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20050277662A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。
• HIV-INTEGRASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：HU Qiyue

  公开号：US20080221154A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Bicyclic hydroxamate compounds represented by the Formula I: are described. The bicyclic hydroxamate compounds and compositions containing those compounds may be used to inhibit or modulate an enzyme activity of HIV Integrase and to treat HIV mediated diseases and conditions.

  描述了由公式I表示的二环羟肟化合物。这些二环羟肟化合物和含有这些化合物的组合物可用于抑制或调节HIV整合酶的酶活性，并用于治疗HIV介导的疾病和病况。
• HIV-INTEGRASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Hu Qiyue

  公开号：US20070004768A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Bicyclic hydroxamate compounds represented by the Formula I: are described. The bicyclic hydroxamate compounds and compositions containing those compounds may be used to inhibit or modulate an enzyme activity of HIV Integrase and to treat HIV mediated diseases and conditions.

  本文描述了由I式表示的二环羟肟类化合物。这些二环羟肟类化合物和含有这些化合物的组合物可用于抑制或调节HIV整合酶的酶活性，以及治疗HIV介导的疾病和病状。
• HIV-Integrase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods for their use
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07368571B2

  公开（公告）日：2008-05-06

  Bicycling hydroxamate compounds represented by the Formula I: are described. The bicyclic hydroxamate compounds and compositions containing those compounds may be used to inhibit or modulate an enzyme activity of HIV Integrase and to treat HIV mediated diseases and conditions.

  本文描述了由公式I表示的自行车羟肟化合物。这些自行车羟肟化合物和含有这些化合物的组合物可用于抑制或调节HIV整合酶的酶活性，并用于治疗HIV介导的疾病和病况。
• PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV-INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1756103A2

  公开（公告）日：2007-02-28