2-Phenyl-4-methoxy-6-bromobenzothiazole | 256423-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-4-methoxy-6-bromobenzothiazole
• 英文别名: 6-Bromo-4-methoxy-2-phenyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 256423-39-9
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNOS
• 分子量: 320.209
• InChiKey: ZWYGCMBUSKFIIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4-methoxy-6-bromobenzothiazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.58h， 以72%的产率得到2-Phenyl-4-methoxy-6-formylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl substituted benzothiazole dioxetanes

  摘要：

  提供了能够在分解时产生光能量的化学发光杂环取代苯并噻唑1,2-二氧杂环化合物。这些化学发光化合物由一般公式表示：杂环取代基Y可以是例如吡啶基或苯并噻唑基。这些杂环取代苯并噻唑化合物在室温下基本稳定。还提供了包括杂环取代二氧杂环化合物的试剂盒以及使用这些化合物检测样品中一个或多个分析物存在的方法。

  公开号：

  US06660529B2
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4,6-dibromophenylisothiocyanate 在 苯基溴化镁 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-Phenyl-4-methoxy-6-bromobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl substituted benzothiazole dioxetanes

  摘要：

  提供了能够在分解时产生光能量的化学发光杂环取代苯并噻唑1,2-二氧杂环化合物。这些化学发光化合物由一般公式表示：杂环取代基Y可以是例如吡啶基或苯并噻唑基。这些杂环取代苯并噻唑化合物在室温下基本稳定。还提供了包括杂环取代二氧杂环化合物的试剂盒以及使用这些化合物检测样品中一个或多个分析物存在的方法。

  公开号：

  US06660529B2

文献信息

• Benzothiazole dioxetanes
  申请人：——

  公开号：US20020042085A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Chemiluminescent 1,2-dioxetane compounds capable of producing light energy when decomposed, substantially stable at room temperature, represented by the formulas I or II: 1 wherein T is: 2

  化学发光的 1，2-二氧杂环丁烷化合物，分解时能产生光能，在室温下基本稳定，由式 I 或式 II 表示： 1 其中 T 是 2
• BENZOTHIAZOLE DIOXETANES
  申请人：TROPIX, INC.

  公开号：EP1115400A1

  公开（公告）日：2001-07-18
• EP1115400A4
  申请人：——

  公开号：EP1115400A4

  公开（公告）日：2003-02-12
• HETEROARYL SUBSTITUTED BENZOTHIAZOLE DIOXETANES
  申请人：PE Corporation (NY)

  公开号：EP1436289A2

  公开（公告）日：2004-07-14
• US6355441B1
  申请人：——

  公开号：US6355441B1

  公开（公告）日：2002-03-12