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N,N,N-Trimethylethanaminium methanesulfonothioate | 521970-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N,N-Trimethylethanaminium methanesulfonothioate
英文别名
ethyl(trimethyl)azanium;methyl-oxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane
N,N,N-Trimethylethanaminium methanesulfonothioate化学式
CAS
521970-94-5
化学式
C6H17NO2S2
mdl
——
分子量
199.3
InChiKey
XUXHHURFAAZMQO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.21
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Identification of sortase gene
    申请人:——
    公开号:US20030022178A1
    公开(公告)日:2003-01-30
    The present invention is a substantially purified sortase-transamidase enzyme from Gram-positive bacteria, such as Staphylococcus aureus . The enzyme having a molecular weight of about 23,539 or about 29,076 daltons and catalyzing a reaction that covalently cross-links the carboxyl terminus of a protein having a sorting signal to the peptidoglycan of a Gram-positive bacterium, the sorting signal having: (1) a motif of LPX 3 X 4 G therein; (2) a substantially hydrophobic domain of at least 31 amino acids carboxyl to the motif; and (3) a charged tail region with at least two positively charged residues carboxyl to the substantially hydrophobic domain, at least one of the two positively charged residues being arginine, the two positively charged residues being located at residues 31-33 from the motif, wherein X 3 is any of the twenty naturally-occurring L-amino acids and X 4 is selected from the group consisting of alanine, serine, and threonine, and wherein sorting occurs by cleavage between the fourth and fifth residues of the LPX 3 X 4 G motif. Variants of the enzyme, methods for cloning the gene encoding the enzyme and expressing the cloned gene, and methods of use of the enzyme, including for screening for antibiotics and for display of proteins or peptides on the surfaces of Gram-positive bacteria, are also disclosed.
    本发明是一种从革兰氏阳性细菌(如 黄色葡萄球菌 .该酶的分子量约为 23,539 或 29,076 道尔顿,可催化将具有分选信号的蛋白质的羧基端与革兰氏阳性细菌的肽聚糖共价交联的反应,分选信号具有:(1) LPX 3 X 4 G的基序;(2) 与基序羧基化的至少有 31 个氨基酸的基本疏结构域;(3) 与基本疏结构域羧基化的至少有两个带正电的残基的带电尾区,这两个带正电的残基中至少有一个是精酸,这两个带正电的残基位于基序的残基 31-33 处,其中 X 3 是二十种天然存在的 L-氨基酸中的任何一种,X 4 选自丙酸、丝氨酸和苏酸组成的组,其中分选通过 LPX 的第四和第五个残基之间的裂解进行 3 X 4 G motif。此外,还公开了该酶的变体、克隆编码该酶的基因和表达克隆基因的方法,以及该酶的使用方法,包括用于筛选抗生素和在革兰氏阳性细菌表面显示蛋白质或肽的方法。
  • Methods and compositions involving sortase B
    申请人:Schneewind Olaf
    公开号:US20060073530A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    The present invention provides methods and compositions involving sortase-transamidases, including sortase B, and polypeptides that include a signal sorting sequence of NPQ/KTN/G. Methods of screening for inhibitors of Gram-positive bacteria as well as therapeutic, preventative, and research methods focusing on Gram-positive bacteria are also provided.
    本发明提供了涉及分选酶-转酰胺酶(包括分选酶 B)和包括 NPQ/KTN/G 信号分选序列的多肽的方法和组合物。本发明还提供了筛选革兰氏阳性细菌抑制剂的方法以及针对革兰氏阳性细菌的治疗、预防和研究方法。
  • IDENTIFICATION OF SORTASE GENE
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:EP1233780A1
    公开(公告)日:2002-08-28
  • EP1233780A4
    申请人:——
    公开号:EP1233780A4
    公开(公告)日:2004-09-22
  • EP1416955A4
    申请人:——
    公开号:EP1416955A4
    公开(公告)日:2005-06-15
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