摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,6,7,8-Tetrahydropyrido[3,2-d]pyrimidine | 1211585-58-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6,7,8-Tetrahydropyrido[3,2-d]pyrimidine
英文别名
——
5,6,7,8-Tetrahydropyrido[3,2-d]pyrimidine化学式
CAS
1211585-58-8
化学式
C7H9N3
mdl
——
分子量
135.17
InChiKey
VRUDHVVJIWFTGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2017068412A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.
    该发明提供了一个化合物,其化学式为(0):或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂,并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此,这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
  • Guanidine derivatives
    申请人:Breu Volker
    公开号:US20070123510A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    The invention relates to the guanine derivatives of general formula (I), and to hydrates or solvents thereof, for use as neuropeptide FF receptor antagonists in the treatment of pains and hyperalgesia, of withdrawal symptoms of addiction to alcohol, psychotropic drugs or nicotine and in the prevention of or recovery from these addictions, for the regulation of insulin release, food intake, memory functions, blood pressure, electrolyte and energy metabolism, and in the treatment of urinary incontinence.
    该发明涉及通式(I)的鸟嘌呤衍生物,以及其水合物或溶剂,用作神经肽FF受体拮抗剂,用于治疗疼痛和过敏症,戒酒症状,对酒精、精神药物或尼古丁成瘾的预防或康复,用于调节胰岛素释放、食物摄入、记忆功能、血压、电解质和能量代谢,以及治疗尿失禁。
  • 2,4-Diaminopyrimidine compounds useful as immunosuppressants
    申请人:——
    公开号:US20030191307A1
    公开(公告)日:2003-10-09
    Novel compounds according to the formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates, or hydrates thereof; wherein each occurrence of A is independently selected from CH or N; X is selected from the group consisting of —CH 2 —, —O—, —NH—, (C 1 -C 6 )alkylamino-, (C 1 -C 6 )alkylaminocarbonylamino-, (C 1 -C 6 )alkylcarbonylamino-, (C 1 -C 6 )alkylsulfonylamino-, phenylsulfonylamino-, carbonyl, —NH—C(O)—, —N(C 1 -C 6 )alkyl-C(O)—, —S(O) y — where y is 0, 1 or 2, and; n in —(CH 2 ) n — is 1, 2 or 3; and R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions that including these compounds, and methods for the treatment of autoimmune disease, inflammation, allergy, transplant rejection, and other circumstances where administration of an immunosuppressive agent is of therapeutic benefit.
    根据公式1及其药学上可接受的盐、溶剂或水合物,制备了新的化合物;其中A的每次出现独立地选自CH或N;X选自以下群体:—CH2—、—O—、—NH—、(C1-C6)烷基氨基、(C1-C6)烷基氨基甲酰氨基、(C1-C6)烷基羧酰氨基、(C1-C6)烷基磺酰氨基、苯基磺酰氨基、羰基、—NH—C(O)—、—N(C1-C6)烷基-C(O)—、—S(O)y—,其中y为0、1或2,而—(CH2)n—中的n为1、2或3;R1、R2和R3如本文所述;包括这些化合物的药物组合物,以及用于治疗自身免疫性疾病、炎症、过敏、移植排斥以及其他需要免疫抑制剂治疗的情况的方法。
  • [EN] CERTAIN AMINO-PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES AMINO-PYRIDAZINES, COMPOSITIONS CONTENANT CES DERNIÈRES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:CYTOKINETICS INC
    公开号:WO2011133888A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    Provided are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    提供的是公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和m的定义如本文所述。还提供了一种药学上可接受的组合物,包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐。还提供了使用公式I的化合物或其药学上可接受的盐的方法。
  • AMINO-PYRIMIDINE SKELETAL MUSCLE MODULATORS
    申请人:Cytokinetics, Inc.
    公开号:US20210045997A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X and mare as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    提供的是公式I的化合物:或其药学上可接受的盐,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,X和m的定义如此。还提供了一种药学上可接受的组合物,包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐。还提供了使用公式I的化合物或其药学上可接受的盐的方法。
查看更多

同类化合物

阿昔替酯 螺喹唑啉 苯并[g][1,2,3]三唑并[4',5':5,6]吡啶并[2,1-b]喹唑啉-13(2H)-酮 脱氢利培酮 盐酸曲林菌素 甲硫利马唑 甲基8-乙基-2-甲氧基-5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯 甲基8-乙基-2-(甲硫基)-5-氧代-5,6,7,8-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯 甲基2-乙氧基-8-乙基-5-氧代-吡啶并[6,5-d]嘧啶-6-羧酸酯 溴他替尼 泮托拉唑杂质DF 氨甲酸,[(2R,3E)-2-羟基-3-戊烯基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 柱孢藻毒素 曲美替尼 曲美替尼 曲喹辛 帕潘立酮棕榈酸酯 帕潘立酮杂质7 帕潘立酮杂质 帕潘立酮杂质 帕潘立酮 帕泊昔布杂质117 帕利哌酮十四酸酯 帕利哌酮N-氧化物 布喹特林 巴马斯汀 奥卡哌酮 多夸司特 吡曲克辛 吡嘧司特钾 吡嘧司特 吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(1H)-酮,4,5,6,7-四氢-6-甲基-2-苯基- 吡啶并[4,3-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 吡啶并[3,4-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮,3-甲基-2-(甲基氨基)- 吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮 吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-酮,2,3-二氢-3-(2-羟基苯基)-2-硫代- 吡啶并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8h)-酮,2,6-二溴-8-环戊基-5-甲基- 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(1H)-酮,4-氨基-5,6-二氢-5-甲基- 吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸,1-(2,4-二甲基苯基)-1,4-二氢-2,7-二甲基-4-羰基-,酰肼 吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮,5,7-二甲基-2-(甲硫基)-3-苯基- 吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-酮,2,3-二氢-1-(4-甲基苯基)-2-硫代- 吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-胺 吡啶并[2,3-d]嘧啶 吡啶并[2,3-D]嘧啶-4-胺 吡啶并[2,3-D]嘧啶-2,4,7(1H,3H,8H)-三酮 吡啶并[2,3-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮