4.4-Diaethyl-oxazolidinon-(2) | 102074-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4.4-Diaethyl-oxazolidinon-(2)
• 英文别名: 4,4-diethyl-oxazolidin-2-one；4,4-Diethyl-2-oxazolidinone；4,4-diethyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 102074-45-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: SOUYHQNDZKGIQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2,2-diethyl-propionsaeure-hydrazid 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4.4-Diaethyl-oxazolidinon-(2)
  参考文献：
  名称：

  Reactions with α-Substituted β-Propiolactones. I. 4,4-Disubstituted 2-Oxazolidinones: Research on Compounds Active on the Central Nervous System. XXIII^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01351a025

文献信息

• BISOXIMES AS FUNGICIDES
  申请人：Cerezo-Galvez Silvia

  公开号：US20100022559A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to the novel use of bisoximes, some of which are known, for controlling unwanted microorganisms, and to processes for their preparation, and also to novel bisoximes, to processes for their preparation and to their use for controlling unwanted microorganisms and insects in crop protection and in the protection of materials.

  这项发明涉及对一些已知的双肟类化合物的新用途，用于控制不受欢迎的微生物，以及用于它们的制备方法，还涉及新的双肟类化合物，它们的制备方法以及它们在农作物保护和材料保护中用于控制不受欢迎的微生物和昆虫的用途。
• A Short Access to Symmetrically α,α-Disubstituted α-Amino Acids from Acyl Cyanohydrins
  作者：Philippe Bertus、Fatma Boukattaya、Julien Caillé、Houcine Ammar、Florian Rouzier、Fabien Boeda、Morwenna Pearson-Long

  DOI：10.1055/s-0035-1560404

  日期：——

  including the particularly simple divinylglycine, which is not easily accessible by using conventional methods. A straightforward synthesis of symmetrically α,α-disubstituted α-amino acids is presented. The key step of this process relies on the efficient double addition of Grignard reagents to acyl cyanohydrins to provide N-acyl amino alcohols selectively in good yields. The chemoselectivity of the reaction

  摘要 提出了对称的α，α-二取代的α-氨基酸的直接合成。该方法的关键步骤依赖于将格氏试剂有效地双重添加到酰基氰醇中，以高产率选择性地提供N-酰基氨基醇。反应的化学选择性受酰基部分的性质调节。制备了11种氨基酸，包括特别简单的二乙烯基甘氨酸，使用常规方法不易获得。 提出了对称的α，α-二取代的α-氨基酸的直接合成。该方法的关键步骤依赖于将格氏试剂有效地双重添加到酰基氰醇中，以高产率选择性地提供N-酰基氨基醇。反应的化学选择性受酰基部分的性质调节。制备了11种氨基酸，包括特别简单的二乙烯基甘氨酸，使用常规方法不易获得。
• METHOD FOR INHIBITING BIOFILM GROWTH
  申请人：Pickens Stanley R.

  公开号：US20090184062A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The growth of biofilm present in open recirculating water systems is inhibited by introducing into the water comprising such a water system (a) a source of free halogen, e.g. e chlorine and (b) a source of di(lower alkyl) substituted-2-oxazolidinone, the mole ratio of (a) to (b) and the combined amount of (a) and (b) being sufficient to at least inhibit the growth of the biofilm, e.g., the bacteria comprising the biofilm, the source of free available halogen being present in less than biostatic amounts.

  在开放循环水系统中生物膜的生长被抑制，方法是向组成该水系统的水中引入（a）自由卤素的来源，例如氯和（b）二（较低烷基）取代-2-噁唑烷酮的来源，其中（a）与（b）的摩尔比和（a）和（b）的综合量足以至少抑制生物膜的生长，例如，包括生物膜的细菌，自由可用卤素的来源以低于生物静态的量存在。
• Ink jet inks containing oxazolidinones
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：EP0885941B1

  公开（公告）日：2004-02-18
• US5882389A
  申请人：——

  公开号：US5882389A

  公开（公告）日：1999-03-16