Isopropyl-5-nitropyrid-2-yl-sulfid | 573676-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Isopropyl-5-nitropyrid-2-yl-sulfid
• 英文别名: 2-isopropylsulfanyl-5-nitro-pyridine；2-Isopropylmercapto-5-nitro-pyridin；2-(Isopropylsulfanyl)-5-nitropyridine；5-nitro-2-propan-2-ylsulfanylpyridine
• CAS: 573676-13-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 198.246
• InChiKey: KHFKORAGLAFTGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropyl-5-nitropyrid-2-yl-sulfid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 6-isopropylmercapto-[3]pyridylamine
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Saikati, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 140,142; dtsch. Ref. S. 44, 45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 Isopropyl-5-nitropyrid-2-yl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Saikati, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 140,142; dtsch. Ref. S. 44, 45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRIOXACARCIN-ANTIBODY CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS TRIOXACARCINE-ANTICORPS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019032961A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Provided herein are trioxacarcin-antibody drug conjugates of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R7 is -L-B, wherein L is a linking group, and B is an antibody or antibody fragment. Also provided are methods of preparing the antibody-drug conjugates, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of their use and treatment. Further provided are precursors to the trioxacarcin- antibody drug conjugates (e.g., compounds of Formula (II), novel trioxacarcins without an antibody conjugated thereto), pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use and treatment.

  本发明提供了三氧杂卡林-抗体药物偶联物，其化学公式为(I)：以及药用可接受的盐，其中R7是-L-B，L是连接基团，B是抗体或抗体片段。还提供了制备抗体-药物偶联物的方法，药用可接受的组合物，以及其使用和治疗方法。进一步提供的是三氧杂卡林-抗体药物偶联物的前体（例如，化学公式为(II)的化合物，没有抗体偶联的新三氧杂卡林），其药用组合物，以及其使用和治疗方法。
• Substituted quinazolin-4-ylamine analogues
  申请人：——

  公开号：US20040106616A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies. 1

  提供了替代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的方法。
• Combination therapy for the treatment of pain
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20040142958A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compositions and methods are provided for the treatment of pain. Compositions and methods are further provided for inhibiting the development of tolerance to addictive therapeutic agents (especially narcotic analgesics) in patients treated with such agents; for minimizing adverse effects (e.g., dependence) resulting from treatment with such addictive agents; and for enhancing pain relief resulting from narcotic analgesic administration. The compositions generally comprise a nontoxic VR1 antagonist, optionally in combination with an addictive therapeutic agent. Patients may be treated with a VR1 antagonist before, during or after administration of the addictive therapeutic agent to prevent, decrease the severity of, delay or treat tolerance and/or other adverse effects of the addictive agent in the patient.

  提供了用于治疗疼痛的组合物和方法。还提供了用于抑制接受此类药物（特别是麻醉镇痛剂）治疗的患者对成瘾性治疗剂量的耐受性发展，减少因使用此类成瘾性药物治疗而导致的不良反应（例如成瘾），以及增强因使用麻醉镇痛剂而产生的疼痛缓解的组合物和方法。这些组合物通常包括无毒的VR1拮抗剂，可选地与成瘾性治疗剂量结合使用。患者可以在接受成瘾性治疗剂量之前、期间或之后接受VR1拮抗剂治疗，以预防、减轻、延迟或治疗患者对成瘾性药物的耐受和/或其他不良反应。
• SUBSTITUTED QUINAZOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20080015183A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了取代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的使用方法。
• [EN] ANTIBODY-OLIGONUCLEOTIDE COMPLEXES AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES ANTICORPS-OLIGONUCLÉOTIDE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：DYNE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022120132A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  Provided herein are oligonucleotide-antibody complexes, methods of preparing the complexes, and methods of using the complexes (e.g., treating muscle diseases). In particular, provided are compounds of Formula (I) and various methods for the preparation of the compounds. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of treating muscle disease in a subject by administering a compound or composition described herein.

  本文提供了寡核苷酸-抗体复合物、制备该复合物的方法以及使用该复合物的方法（例如，治疗肌肉疾病）。特别地，提供了公式（I）化合物及其各种制备方法。还提供了含有公式（I）化合物的制药组合物，并通过给予所述化合物或组合物描述的方法来治疗受试者的肌肉疾病的方法。