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2-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-benzothiazole | 51784-66-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-benzothiazole
英文别名
4-(benzothiazol-2-yl)-1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine;2-(1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-1,3-benzothiazole
2-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-benzothiazole化学式
CAS
51784-66-8
化学式
C19H18N2S
mdl
——
分子量
306.431
InChiKey
LGUXLRSWEKEXMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Tetrahydropyridine derivatives as dopamine receptor subtype ligands
    申请人:Merck Sharp & Dohme, Ltd.
    公开号:US05849765A1
    公开(公告)日:1998-12-15
    A class of 1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives, substituted in the 4-position by a fused bicyclic heteroaromatic moiety and in the 1-position by an optionally substituted benzyl moiety, are ligands for dopamine receptor subtypes within the body, in particular the D.sub.4 subtype, and are therefore useful in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, in particular schizophrenia or depression.
    一类1,2,3,6-四氢吡啶衍生物,其在4位被融合的双环杂芳基取代,并在1位被可选择取代的苄基取代,是体内多巴胺受体亚型的配体,特别是D.sub.4亚型,因此在治疗和/或预防多巴胺系统紊乱,特别是精神分裂症或抑郁症方面具有用处。
  • Pyridinium salts
    作者:P. P. Zarin'、�. S. Lavrinovich、A. K. Aren
    DOI:10.1007/bf00475918
    日期:1974.1
  • US5849765A
    申请人:——
    公开号:US5849765A
    公开(公告)日:1998-12-15
  • 4-Heterocyclyl tetrahydropyridines as selective ligands for the human dopamine D4 receptor
    作者:K.E. Haworth、T. Harrison、J.J. Kulagowski、P.D. Leeson、A.P. Owens、M.P. Ridgill、M.R. Teall、M. Fielding、K. Chapman、F. Emms、R. Marwood、S. Patel、K.L. Moss
    DOI:10.1016/s0960-894x(97)00402-2
    日期:1997.9
    A series of 1,2,3,6-tetrahydropyridines 3 were synthesised, which resulted in selective high affinity dopamine Dq ligands. The SAR of heterocyclic replacements and aromatic substitution was investigated, leading to compounds of nanomolar binding affinity with excellent selectivity over both D-2 and D-3 receptors. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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