[3-({4-[(4-丁基氨基-1-甲基-1H-吡咯-2-羰基)-氨基]-1-甲基-1H-吡咯-2-羰基}-氨基)-丙基]-氨基甲酸叔丁酯 | 652143-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: [3-({4-[(4-丁基氨基-1-甲基-1H-吡咯-2-羰基)-氨基]-1-甲基-1H-吡咯-2-羰基}-氨基)-丙基]-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[[4-[[4-(butanoylamino)-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 652143-54-9
• 化学式: C₂₄H₃₆N₆O₅
• 分子量: 488.587
• InChiKey: POWHKEDJQHFBKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  693.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  135.49
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-({4-[(4-丁基氨基-1-甲基-1H-吡咯-2-羰基)-氨基]-1-甲基-1H-吡咯-2-羰基}-氨基)-丙基]-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-butyramido-N-(5-((3-(2',5'-dioxo-2',5'-dihydro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)propyl)carbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型 DZQ-聚酰胺共轭物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  本通讯报告了结合物 (1) 的实用合成，该结合物结合了嗜肽酶类似物和 2,5-二氮丙啶基醌部分。连续暴露后，化合物 1 对培养的人类癌细胞的生长具有细胞毒性，IC50 值在 0.13 μM 至 0.01 μM 的范围内。然而，它对富含 DT-心肌黄酶 [人肺癌 H460] 的癌细胞和不含功能性酶的细胞 [人结肠癌 BE] 几乎没有显示出不同的细胞毒性，DNA 相互作用剂属于用于治疗的化疗武器库的重要组成部分癌症。然而，此类癌症化学治疗剂通常对宿主具有严重毒性，因为它们会同时破坏癌细胞和正常细胞。因此，为了提高现有抗癌药物的治疗效果，人们正在努力合理设计能够选择性杀死癌细胞的化合物。肿瘤具有低氧环境，伴随着较高水平的NADH和NADPH，它们有利于促进还原反应。DT-心肌黄酶是一种使用 NADH 或 NADPH 作为辅酶的还原酶，在一些实体瘤中大量存在。例如，含有 2,5-二氮丙啶基醌 (DZQ)

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.4.331
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 、 4-(4-butanamido-1-methylpyrrole-2-carboxamido)-1-methylpyrrole-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到[3-({4-[(4-丁基氨基-1-甲基-1H-吡咯-2-羰基)-氨基]-1-甲基-1H-吡咯-2-羰基}-氨基)-丙基]-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  新型 DZQ-聚酰胺共轭物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  本通讯报告了结合物 (1) 的实用合成，该结合物结合了嗜肽酶类似物和 2,5-二氮丙啶基醌部分。连续暴露后，化合物 1 对培养的人类癌细胞的生长具有细胞毒性，IC50 值在 0.13 μM 至 0.01 μM 的范围内。然而，它对富含 DT-心肌黄酶 [人肺癌 H460] 的癌细胞和不含功能性酶的细胞 [人结肠癌 BE] 几乎没有显示出不同的细胞毒性，DNA 相互作用剂属于用于治疗的化疗武器库的重要组成部分癌症。然而，此类癌症化学治疗剂通常对宿主具有严重毒性，因为它们会同时破坏癌细胞和正常细胞。因此，为了提高现有抗癌药物的治疗效果，人们正在努力合理设计能够选择性杀死癌细胞的化合物。肿瘤具有低氧环境，伴随着较高水平的NADH和NADPH，它们有利于促进还原反应。DT-心肌黄酶是一种使用 NADH 或 NADPH 作为辅酶的还原酶，在一些实体瘤中大量存在。例如，含有 2,5-二氮丙啶基醌 (DZQ)

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.4.331

文献信息

• DESIGN, SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF A NOVEL DZQ-POLYAMIDE CONJUGATE
  作者：Ramzi Ayyad、Hari Pati、Rizwan Khan、Moses Lee

  DOI：10.1515/hc.2003.9.4.331

  日期：2003.1

  solid tumors. Such Λ 1 L Ν. Λ Ν V RH1, R = CH3 , R' = CH 2 OH DZQ, R = R' = Η Compound 1 331 Vol. 9, No. 4, 2003 Design, synthesis and biological evaluation of a novel DZQ-polyamide conjugate In current developments of DNA interactive anticancer drugs, the minor groove has emerged as an attractive target. Minor groove and sequence selective agents that contain electrophilic functional groups have demonstrated

  本通讯报告了结合物 (1) 的实用合成，该结合物结合了嗜肽酶类似物和 2,5-二氮丙啶基醌部分。连续暴露后，化合物 1 对培养的人类癌细胞的生长具有细胞毒性，IC50 值在 0.13 μM 至 0.01 μM 的范围内。然而，它对富含 DT-心肌黄酶 [人肺癌 H460] 的癌细胞和不含功能性酶的细胞 [人结肠癌 BE] 几乎没有显示出不同的细胞毒性，DNA 相互作用剂属于用于治疗的化疗武器库的重要组成部分癌症。然而，此类癌症化学治疗剂通常对宿主具有严重毒性，因为它们会同时破坏癌细胞和正常细胞。因此，为了提高现有抗癌药物的治疗效果，人们正在努力合理设计能够选择性杀死癌细胞的化合物。肿瘤具有低氧环境，伴随着较高水平的NADH和NADPH，它们有利于促进还原反应。DT-心肌黄酶是一种使用 NADH 或 NADPH 作为辅酶的还原酶，在一些实体瘤中大量存在。例如，含有 2,5-二氮丙啶基醌 (DZQ)