[3-(三乙氧基硅基)丙基]氨基甲酸乙酯 | 17945-05-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: [3-(三乙氧基硅基)丙基]氨基甲酸乙酯
• 英文名称: N-(3-triethoxysilylpropyl)-O-ethylcarbamate
• 英文别名: 3-ethylcarbamatopropyl-triethoxysilane；ethyl (3-(triethoxysilyl)propyl)carbamate；ethyl N-(3-(triethoxysilyl)propyl)carbamate；[3-(triethoxysilyl)propyl]-carbamic acid ethyl ester；N-(3-triethoxysilylpropyl)ethyl carbamate；ethyl N-(3-triethoxysilylpropyl)carbamate
• CAS: 17945-05-0
• 化学式: C₁₂H₂₇NO₅Si
• 分子量: 293.436
• InChiKey: MVUXVDIFQSGECB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  124 °C
• 密度：
  1.015
• 闪点：
  95°C
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  存放在2-8°C环境中，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(三乙氧基硅基)丙基]氨基甲酸乙酯 在 二正丁基氧化锡 作用下， 反应 6.0h， 以60%的产率得到异氰酸丙基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  含硅氨基甲酸酯热裂解过程中低聚物的形成和解聚。

  摘要：

  N-取代的氨基甲酸酯的热裂解中的聚合反应产生相应的异氰酸酯显着降低了异氰酸酯的收率，因此极大地阻碍了这种非光气途径的工业应用。在本文中，我们尝试将3-乙基氨基甲酰基丙基三乙氧基硅烷（CPTS）热裂解过程中产生的低聚物再循环，以生产3-异氰酸根合丙基三乙氧基硅烷（IPTS）。首先，通过NMR，IR，MALDI-TOF-MS和TG分析了热解反应的聚合底物，表明热解底物是CPTS（25 wt％），聚脲（74 wt％），亚胺和其他化合物的混合物（＜1重量％）。聚脲是通过CPTS和IPTS反应生成的。然后，通过在尿素存在下的醇解作用实现这些聚脲的解聚。发现脲不仅提供羰基源，而且与聚脲形成氢键。另外，共同产生的NH 3也可以改变反应体系的微环境，这可能有利于聚脲的解离。在优化的条件下，超过96％的聚合基材可以还原为CPTS进行二次裂解。

  DOI：

  10.1002/cplu.201900245
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙基三乙氧基硅烷 、 碳酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [3-(三乙氧基硅基)丙基]氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  イソシアネート基含有アルコキシシランの製造方法

  摘要：

  提供一种能够高效获得含有高纯度异氰酸酯基的氧代硅烷的制备方法。通过使含氨基的氧代硅烷与二烷基碳酸酯反应，得到含有碳酸酯和醇的混合物。然后，加热混合物以获得含有异氰酸酯基的氧代硅烷。在此过程中，得到含有醇的第一馏分，含有异氰酸酯基的氧代硅烷的第二馏分，以及含有环状副产物的第三馏分。然后，通过将第三馏分与加热前的混合物混合，使环状副产物与醇反应，将环状副产物转化为碳酸酯。【选择图】图1

  公开号：

  JP2020117452A

文献信息

• カルバマトアルキルシランの製造方法
  申请人：信越化学工業株式会社

  公开号：JP2017206475A

  公开（公告）日：2017-11-24

  【課題】アミノアルキルシランと炭酸エステル化合物との反応で得られる反応混合物から効率的にカルバマトアルキルシランを高純度かつ高収率で得られる製造方法の提供。【解決手段】式（１）で示される有機ケイ素化合物と、式（２）で示される炭酸エステル化合物とを、Ｍｎ及びＺｎから選ばれる１種以上の金属を含む金属触媒の存在下で反応させて得られる反応混合物を蒸留する式（３）のカルバマトアルキルシランの製造方法。（Ｒ1は置換/非置換の炭素数３〜６の２価炭化水素基；Ｒ2及びＲ3は夫々独立に置換/非置換のＣ１〜１０の１価炭化水素基；ｎは０〜２の整数）（Ｒ4は夫々独立に置換/非置換のＣ１〜１０の１価炭化水素基）【選択図】なし

  提供一种从氨基烷基硅烷和碳酸酯化合物的反应混合物中高效地制备高纯度和高收率的卡巴马特烷基硅烷的制造方法。将由式（1）所示的有机硅化合物和由式（2）所示的碳酸酯化合物在含有选自Mn和Zn的一种或多种金属的金属催化剂存在下反应，然后蒸馏得到反应混合物，从而制备式（3）中的卡巴马特烷基硅烷。（其中，R1为取代/非取代的碳数为3~6的二价碳氢基；R2和R3分别为独立的取代/非取代的C1~10的一价碳氢基；n为0~2的整数）（R4为独立的取代/非取代的C1~10的一价碳氢基）【选择图】无
• METHOD FOR PRODUCING CARBAMATOORGANOSILANES
  申请人：WACKER CHEMIE AG

  公开号：US20160200745A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Carbamatoorganosilanes are produced in exceptionally high yield with a high degree of purity, by reacting an aminoorganosilane with a dialkylcarbonate in the presence of a basic catalyst, wherein a first reaction period proceeds at a temperature in the range of 35-65° C., followed by a later reaction period at a temperature at least 10° C. higher. A low level of catalyst allows its removal by simple exit filtration, without a separate filtration step.

  通过在碱性催化剂存在下，将氨基有机硅烷与二烷基碳酸酯反应，以高产率和高纯度生产羰基有机硅烷。首先在35-65°C温度范围内进行第一反应阶段，然后在至少比较高10°C的温度下进行后续反应阶段。低水平的催化剂允许通过简单的出口过滤将其去除，无需单独的过滤步骤。
• Process for the preparation of N-silylorganocarbamates
  申请人：General Electric Company

  公开号：US06673954B1

  公开（公告）日：2004-01-06

  A process is provided for preparing an N-silylorganocarbamate, which comprises: providing a mixture of aminoorganosilane and a catalytically effective amount of basic catalyst and; combining the mixture of aminoorganosilane and basic catalyst with an organocarbonate ester the mixture of aminoorganosilane and basic catalyst, the organocarbonate ester or both being at elevated temperature at the time of their being combined.

  提供了一种制备N-硅烷有机碳酸酯的过程，包括：提供氨基有机硅烷和催化剂有效量的碱性催化剂的混合物；将氨基有机硅烷和碱性催化剂的混合物与有机碳酸酯酯基在它们被结合时处于升高温度的状态。
• PROCESS FOR PREPARING CARBAMATOORGANOSILANES AND ISOCYANATOORGANOSILANES
  申请人：——

  公开号：US20020016486A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Processes for preparing carbamatoorganosilanes from aminoorganosilanes, ureas and alcohols. These compounds are useful for surface modification of inorganic and organic materials, as adhesion promoters between inorganic materials and organic polymers, as crosslinking agents for the moisture-curing of polymers, for PU sealants, in the coating and adhesive sector, and for the production of biologically active products, such as insecticides and herbicides.

  从氨基有机硅烷，脲和醇中制备碳酸酯有机硅烷的过程。这些化合物可用于无机和有机材料的表面改性，作为无机材料和有机聚合物之间的粘附促进剂，作为聚合物湿气固化的交联剂，用于PU密封剂，涂料和粘合剂领域，以及用于生物活性产品的生产，如杀虫剂和除草剂。
• Reinforced rubber
  申请人：The Malaysian Rubber Producers Research Association

  公开号：US04118367A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  The invention relates to the production of silica reinforced rubber incorporating a novel azo-silane coupling agent which does not depend on the vulcanization reaction to effect coupling to the rubber. The novel coupling agents are of the general formula: Y -- X -- CO -- N .dbd. N -- CO -- X.sup.1 -- Z where X and X.sup.1 are the same or different and each is an imino group, an oxygen atom, or a substituted or unsubstituted methylene group; Y is a substituted or unsubstituted alkyl, aryl or aralkyl group or is the same as Z; and Z as an alkyl, aryl or aralkyl group which has an substituent at least one silane group of the formula: --Si(OR).sub.3 or --OSi(OR).sub.3 in which R is a straight or branched chain alkyl group. The azo-silane is typically used in amounts of from .1 to 10 pphr. Silica reinforced rubber vulcanizates produced using the azo-silane can have improved properties e.g. abrasion resistance, scorch resistance and resilience as compared with vulcanizates made using conventional coupling agents.

  本发明涉及生产硅增强橡胶的方法，其中包括一种新型偶氮硅烷偶联剂，该偶联剂不依赖于硫化反应来使橡胶与硅烷偶联。新型偶联剂的一般式为：Y - X - CO - N = N - CO - X1 - Z，其中X和X1相同或不同，每个都是亚胺基，氧原子或取代或未取代的亚甲基基团; Y是取代或未取代的烷基，芳基或芳基烷基团，或与Z相同; Z是具有至少一个硅烷基团的烷基，芳基或芳基烷基团，该硅烷基团的化学式为：-Si（OR）3或-OSi（OR）3，其中R是直链或支链烷基团。通常使用偶氮硅烷的量为0.1至10 pphr。使用偶氮硅烷生产的硅增强橡胶硫化胶可以与使用传统偶联剂制成的硫化胶相比具有改善的性能，例如耐磨性，耐热性和回弹性。