4-acetylsulfanyl methyl-3,5-dinitro-benzyl chloroformate | 827308-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetylsulfanyl methyl-3,5-dinitro-benzyl chloroformate
• 英文别名: S-[[4-(carbonochloridoyloxymethyl)-2,6-dinitrophenyl]methyl] ethanethioate
• CAS: 827308-47-4
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₇S
• 分子量: 348.721
• InChiKey: LKSUXQQJLDQHOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylsulfanyl methyl-3,5-dinitro-benzyl chloroformate 、 2-amino-4,5,9,10-tetrahydropyrene 在 4-二甲氨基吡啶 dimethylpyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.17h， 以95%的产率得到thioacetic acid 2,6-dinitro-4-(4,5,9,10-tetrahydropyren-2-ylcarbamoyloxymethyl)-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  (4,5,9,10-Tetrahydro-pyren-2-yl)-carbamic acid 4-(2-methylsulfanyl-alkyl)-3,5-dinitro-benzyl ester, method of synthesizing thereof, and molecular electronic device using the same

  摘要：

  提供了一种新的化合物衍生物，可用于形成分子电子器件中的整流器单元分子薄膜，一种新的整流化合物（4,5,9,10-四氢-芘-2-基）-氨基甲酸4-(2-甲基硫基烷基)-3,5-二硝基苄酯及其衍生物（4,5,9,10-四氢-芘-2-基）-氨基甲酸4-(2-甲基硫基烷基)-3,5-二硝基苄酯，并提供了合成这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050012092A1
• 作为产物：
  描述：

  thioacetic acid 4-hydroxymethyl-2,6-dinitro-benzyl ester 在 吡啶 、 三光气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到4-acetylsulfanyl methyl-3,5-dinitro-benzyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  (4,5,9,10-Tetrahydro-pyren-2-yl)-carbamic acid 4-(2-methylsulfanyl-alkyl)-3,5-dinitro-benzyl ester, method of synthesizing thereof, and molecular electronic device using the same

  摘要：

  提供了一种新的化合物衍生物，可用于形成分子电子器件中的整流器单元分子薄膜，一种新的整流化合物（4,5,9,10-四氢-芘-2-基）-氨基甲酸4-(2-甲基硫基烷基)-3,5-二硝基苄酯及其衍生物（4,5,9,10-四氢-芘-2-基）-氨基甲酸4-(2-甲基硫基烷基)-3,5-二硝基苄酯，并提供了合成这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050012092A1

文献信息

• US7053235B2
  申请人：——

  公开号：US7053235B2

  公开（公告）日：2006-05-30
• US7170089B2
  申请人：——

  公开号：US7170089B2

  公开（公告）日：2007-01-30