(E)-4-Chloronicotinaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-Chloronicotinaldehyde oxime
• 英文别名: (NE)-N-[(4-chloropyridin-3-yl)methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₆H₅ClN₂O
• 分子量: 156.57
• InChiKey: MKJYDOKLIMMJDA-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• ISOXAZOLO[4,5]PYRIDIN-3-YL-PIPERAZIN DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20100075981A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds of formula I, having affinity and selectivity for the dopamine D3 receptors, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders.

  本发明提供了公式I的化合物，具有亲和力和选择性作用于多巴胺D3受体，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗和/或预防认知障碍方面的用途。
• Compounds and methods for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20040097507A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a compound of Formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1. 1

  本发明涉及一种化合物(I)的公式，该化合物对于抑制耐药肿瘤具有用处，其中该耐药性部分或全部由MRP1.1赋予。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING MRP1
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1392702A1

  公开（公告）日：2004-03-03
• TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1501808B1

  公开（公告）日：2008-07-02
• ISOXAZOLO[4,5]PYRIDIN-3-YL-PIPERAZIN DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORSOF DOPAMINE D3 RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2337783A1

  公开（公告）日：2011-06-29