4-(2-aminoprop-2-yl)-benzil | 38379-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(2-aminoprop-2-yl)-benzil
• 英文别名: 1-[4-(2-aminopropan-2-yl)phenyl]-2-phenylethane-1,2-dione
• CAS: 38379-09-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: TXUKMXIJHYYYAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-aminoprop-2-yl)-benzil 、 邻苯二胺 在 aq. NaOH 作用下， 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(2-aminoprop-2-ylphenyl)-3-phenylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Combination therapy

  摘要：

  本发明涉及使用至少两种Akt抑制剂的组合或一种同时是Akt抑制剂和蛋白激酶抑制剂的化合物来治疗癌症的方法，该方法包括向哺乳动物施用来自以下组合中选择的至少两种治疗剂的量，该组合包括Akt抑制剂和蛋白激酶抑制剂。该发明还涉及制备这种组合物的方法。

  公开号：

  US20040102360A1
• 作为产物：
  描述：

  n-formyl-α,α-dimethyl-4-(phenylethynyl)-benzylamine 生成 4-(2-aminoprop-2-yl)-benzil
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic agents. 2-, 3-, and 4-Substituted benzylamines

  摘要：

  The synthesis of a series of 2-, 3-, and 4-substituted benzylamine derivatives is described. These compounds were studied for their effect on experimental cardiac arrhythmias. Many of the derivatives, but in particular 2-(p-methoxyphenylethynyl)benzylamine (3d), alpha,alpha-dimethyl-4y(phenylethynyl)benzylamine (7a), and alpha,alpha-dimethyl-4-phenethylbenzylamine (12g), showed good antiarrhythmic activity.

  DOI：

  10.1021/jm00236a006

文献信息

• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20040106540A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention is directed to a method of treating cancer which comprises administration of a compound which selectively inhibits the activity of one or two of the isoforms of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is particularly directed to the method wherein the compound is dependent on the presence of the plestrin homology domain of Akt for its inhibitory activity.

  本发明涉及一种治疗癌症的方法，包括给予一种选择性抑制一种或两种Akt异构体（一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶）活性的化合物。本发明特别涉及一种方法，其中所述化合物的抑制活性依赖于Akt的plestrin同源结构域的存在。
• Inhibitors of akt activity
  申请人：——

  公开号：US20040143117A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention is directed to compounds comprising a 2,3-diphenylquinoxaline moiety which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有2,3-二苯基喹啉基团的化合物，其抑制Akt酶活性，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。本发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的给药。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07034026B2

  公开（公告）日：2006-04-25

  The present invention is directed to compounds comprising a 2,3-diphenylquinoxaline moiety which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention

  本发明涉及一种化合物，包含2,3-二苯基喹啉基团，可以抑制Akt（一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶）的活性。本发明还涉及含有该化合物的化疗组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1379251A1

  公开（公告）日：2004-01-14
• A METHOD OF TREATING CANCER
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1379250A2

  公开（公告）日：2004-01-14