3β-Fluor-17β-acetoxy-Δ^5,10-oestren | 22034-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Fluor-17β-acetoxy-Δ^5,10-oestren
• 英文别名: Estr-5(10)-en-17beta-ol, 3beta-fluoro-, acetate；[(3S,8R,9S,13S,14S,17S)-3-fluoro-13-methyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 22034-57-7
• 化学式: C₂₀H₂₉FO₂
• 分子量: 320.447
• InChiKey: MWDZUDJEILJHBQ-CHZZJNJQSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Fluor-17β-acetoxy-Δ^5,10-oestren 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Fluor-3β acetoxy-17β oestradien-5(10),9(11)
  参考文献：
  名称：

  Guida,A.; Mousseron-Canet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1098 - 1099

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-Fluor-17β-acetoxy-19-oxo-5-androsten 以 乙醇 为溶剂， 生成 3β-Fluor-17β-acetoxy-Δ^5,10-oestren
  参考文献：
  名称：

  Borgna,J.-L.; Mousseron-Canet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2210 - 2217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mousseron-Canet,M.; Borgna,J.-L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 613 - 617
  作者：Mousseron-Canet,M.、Borgna,J.-L.

  DOI：——

  日期：——
• Borgna,J.-L.; Mousseron-Canet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2210 - 2217
  作者：Borgna,J.-L.、Mousseron-Canet,M.

  DOI：——

  日期：——
• Guida,A.; Mousseron-Canet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1098 - 1099
  作者：Guida,A.、Mousseron-Canet,M.

  DOI：——

  日期：——