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5α-pregn-16-en-20-one, 3β,12α-dihydroxy-, diacetate | 5767-82-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5α-pregn-16-en-20-one, 3β,12α-dihydroxy-, diacetate
英文别名
3β,12α-Diacetoxy-5α-pregnen-16-on-20;3β,12α-Diacetoxy-Δ16-5α-pregnenon-(20);5alpha-Pregn-16-en-20-one, 3beta,12alpha-dihydroxy-, diacetate;[(3S,5S,8R,9S,10S,12S,13S,14S)-17-acetyl-12-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
5α-pregn-16-en-20-one, 3β,12α-dihydroxy-, diacetate化学式
CAS
5767-82-8
化学式
C25H36O5
mdl
——
分子量
416.558
InChiKey
UCOLWRRHMWHIQI-NOVBWGJXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5α-pregn-16-en-20-one, 3β,12α-dihydroxy-, diacetate氢氧化钾 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 生成 3β-Hydroxy-12α-acetoxy-Δ16-5α-pregnenon-(20)
    参考文献:
    名称:
    黚Digitanolglykoside 15.合成冯12α.20 - [R -环氧5α.14β.17βH-pregnanen
    摘要:
    Ausgehend冯Hecogeninacetat wurden奥夫ZWEI verschiedenen万德维根erstmals synthetisch5α.14β.17βH孕(9,19)MIT einem12α.20 ř -Oxidring hergestellt,魏某呃IM Diginigenin,在DER 20 Dort的allerdings小号-Konfiguration,vorkommen SOLL。
    DOI:
    10.1002/cber.19671000213
  • 作为产物:
    描述:
    (25R)-3β,12α-Diacetoxy-5α-spirostan 生成 5α-pregn-16-en-20-one, 3β,12α-dihydroxy-, diacetate
    参考文献:
    名称:
    Tschesche,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 648, p. 185 - 195
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Über Digitanolglykoside, 15. Synthese von 12α.20 <i>R</i> ‐Epoxy‐5α.14β.17βH‐pregnanen
    作者:Rudolf Tschesche、Ernst Schwinum
    DOI:10.1002/cber.19671000213
    日期:1967.2
    Ausgehend von Hecogeninacetat wurden auf zwei verschiedenen Wegen erstmals synthetisch 5α.14β.17βH-Pregnane (9, 19) mit einem 12α.20R-Oxidring hergestellt, wie er im Diginigenin, dort allerdings in der 20S-Konfiguration, vorkommen soll.
    Ausgehend冯Hecogeninacetat wurden奥夫ZWEI verschiedenen万德维根erstmals synthetisch5α.14β.17βH孕(9,19)MIT einem12α.20 ř -Oxidring hergestellt,魏某呃IM Diginigenin,在DER 20 Dort的allerdings小号-Konfiguration,vorkommen SOLL。
  • Tschesche,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 648, p. 185 - 195
    作者:Tschesche,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
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