3-(3,4-dimethoxyphenyl)pentan-3-ol | 618056-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)pentan-3-ol
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-pentanol
• CAS: 618056-30-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: ZVEVERATDYKWPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)pentan-3-ol 生成 1,2-dimethoxy-4-[(E)-pent-2-en-3-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Method of lowering serum uric acid levels with (S)-tofisopam

  摘要：

  在哺乳动物体内，纯对映体（S）-tofisopam被用于降低血清尿酸水平。

  公开号：

  US09408852B2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲酸乙酯 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Method of lowering serum uric acid levels with (S)-tofisopam

  摘要：

  在哺乳动物体内，纯对映体（S）-tofisopam被用于降低血清尿酸水平。

  公开号：

  US09408852B2

文献信息

• Unexpected formation of aryl dialkyl carbinol as a side product from the reaction of methoxyarylaldehydes with Grignard reagents
  作者：Anuj Sharma、Bhupendra P. Joshi、Narendra P. Singh、Arun K. Sinha

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.051

  日期：2006.1

  In the attempted formation of secondary aryl alkyl carbinols from the reaction of methoxyarylaldehydes with Grignard reagents, aryl dialkyl carbinols were formed as unexpected side products. A mechanism for their formation is proposed.

  在尝试由甲氧基芳基醛与格利雅试剂反应形成仲芳基烷基甲醇时，形成了芳基二烷基甲醇，这是出乎意料的副产物。提出了形成它们的机制。
• A Short Access to Symmetrically α,α-Disubstituted α-Amino Acids from Acyl Cyanohydrins
  作者：Philippe Bertus、Fatma Boukattaya、Julien Caillé、Houcine Ammar、Florian Rouzier、Fabien Boeda、Morwenna Pearson-Long

  DOI：10.1055/s-0035-1560404

  日期：——

  including the particularly simple divinylglycine, which is not easily accessible by using conventional methods. A straightforward synthesis of symmetrically α,α-disubstituted α-amino acids is presented. The key step of this process relies on the efficient double addition of Grignard reagents to acyl cyanohydrins to provide N-acyl amino alcohols selectively in good yields. The chemoselectivity of the reaction

  摘要 提出了对称的α，α-二取代的α-氨基酸的直接合成。该方法的关键步骤依赖于将格氏试剂有效地双重添加到酰基氰醇中，以高产率选择性地提供N-酰基氨基醇。反应的化学选择性受酰基部分的性质调节。制备了11种氨基酸，包括特别简单的二乙烯基甘氨酸，使用常规方法不易获得。 提出了对称的α，α-二取代的α-氨基酸的直接合成。该方法的关键步骤依赖于将格氏试剂有效地双重添加到酰基氰醇中，以高产率选择性地提供N-酰基氨基醇。反应的化学选择性受酰基部分的性质调节。制备了11种氨基酸，包括特别简单的二乙烯基甘氨酸，使用常规方法不易获得。
• Method of increasing neutrophil production using 2,3-benzodiazepines
  申请人：Vela Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040138210A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compounds according to formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are as defined herein, are administered to increase neutrophil levels in mammals.

  根据以下公式I：1，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述，用于增加哺乳动物中的中性粒细胞水平。
• Treatment of inflammatory disorders with 2,3- benzodiazepines
  申请人：Vela Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040138209A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compounds according to formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are as defined herein, are administered for the treatment of inflammatory disorders, particularly inflammatory disorders mediated by LTB 4 ,

  根据公式I:1，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述，用于治疗炎症性疾病，特别是由LTB4介导的炎症性疾病。
• Treatment of irritable bowel syndrome and nonulcer dyspepsia with substituted 2,3-benzodiazepines
  申请人：Vela Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06638928B1

  公开（公告）日：2003-10-28

  Compounds according to formula I: are disclosed wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 as defined herein, are administered for irritable bowel syndrome and nonulcer dyspepsia.

  根据公式I披露的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，用于治疗肠易激综合征和非溃疡性消化不良。