[3-(甲基硫烷基)-4,5,6,7-四氢-2-苯并噻吩-1-基]-1-乙酮 | 1038750-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: [3-(甲基硫烷基)-4,5,6,7-四氢-2-苯并噻吩-1-基]-1-乙酮
• 英文名称: [3-(methylsulfanyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophen-1-yl]-1-ethanone
• 英文别名: 1-(3-Methylsulfanyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophen-1-yl)ethanone；1-(3-methylsulfanyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophen-1-yl)ethanone
• CAS: 1038750-50-3
• 化学式: C₁₁H₁₄OS₂
• 分子量: 226.364
• InChiKey: XPYKASXVXQRPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-methyl cyclohexanone-2-dicarboxylate 、 溴丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到[3-(甲基硫烷基)-4,5,6,7-四氢-2-苯并噻吩-1-基]-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  3-氧代丙烷二硫代芳基和3-氨基-1-芳基-3-硫代氧-1-丙烷的烷基化反应是构建不同取代的噻吩和环化噻吩的有效工具

  摘要：

  在不同的反应条件下，将3-氧代丙烷二硫代芳基烷基酯与α-卤代烷基进行烷基化，得到取代的芳基[2-（甲基硫烷基）-4-苯基-3-噻吩基]亚甲基和[3-芳基-5-（甲基硫烷基）-2-噻吩基] （苯基）甲烷。将相同的策略扩展至3-氨基-1-芳基-3-硫代氧-1-丙烷，以得到芳基[2-氨基-4-苯基-3-噻吩基]甲酮和乙基3-苯基-5-哌啶子基-2-噻吩羧酸盐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.036

文献信息

• Alkylation of aryl 3-oxopropanedithioate and 3-amino-1-aryl-3-thioxo-1-propanones as an effective tool for the construction of differently substituted thiophenes and annulated thiophenes
  作者：Reichel Samuel、Prakash Chandran、S. Retnamma、K.A. Sasikala、N.K. Sreedevi、E.R. Anabha、C.V. Asokan

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.036

  日期：2008.6

  The alkylation of aryl 3-oxopropanedithioate with α-haloketones under different reaction conditions afforded substituted aryl[2-(methylsulfanyl)-4-phenyl-3-thienyl]methanones and [3-aryl-5-(methylsulfanyl)-2-thienyl](phenyl)methanones. The same strategy was extended to 3-amino-1-aryl-3-thioxo-1-propanones to afford aryl[2-amino-4-phenyl-3-thienyl]methanones and ethyl 3-phenyl-5-piperidino-2-thiophene

  在不同的反应条件下，将3-氧代丙烷二硫代芳基烷基酯与α-卤代烷基进行烷基化，得到取代的芳基[2-（甲基硫烷基）-4-苯基-3-噻吩基]亚甲基和[3-芳基-5-（甲基硫烷基）-2-噻吩基] （苯基）甲烷。将相同的策略扩展至3-氨基-1-芳基-3-硫代氧-1-丙烷，以得到芳基[2-氨基-4-苯基-3-噻吩基]甲酮和乙基3-苯基-5-哌啶子基-2-噻吩羧酸盐。